Zonegran

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

zonisamide

Disponible depuis:

Amdipharm Limited

Code ATC:

N03AX15

DCI (Dénomination commune internationale):

zonisamide

Groupe thérapeutique:

Antiepileptikumok,

Domaine thérapeutique:

Epilepszia, részleges

indications thérapeutiques:

A Zonegran jelzi:monoterápia esetén a parciális görcsrohamok kezelésére, vagy anélkül másodlagos általánosítás, a felnőttek újonnan diagnosztizált epilepszia;kiegészítő terápia a parciális görcsrohamok kezelésére, vagy anélkül másodlagos általánosítás, a felnőttek, a serdülők, valamint a gyermekek hat év felett.

Descriptif du produit:

Revision: 36

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2005-03-10

Notice patient

                                81
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
82
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZONEGRAN
25 MG, 50 MG ÉS 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
zoniszamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4.
pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zonegran és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zonegran szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zonegran-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zonegran-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZONEGRAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zonegran a zoniszamid hatóanyagot tartalmazza, és epilepszia
ellenes gyógyszerként alkalmazzák.
A Zonegran olyan, az agy egy részét érintő (részleges) rohamok
kezelésére alkalmazható, melyeket
követhetnek az agy egészét érintő rohamok (másodlagos
generalizáció).
A Zonegran alkalmazható:
•
önmagában rohamok kezelésére felnőtteknél.
•
más, epilepsziellenes gyógyszerekkel rohamok kezelésére
felnőtteknél, serdülőknél, valamint
6
éves és idősebb gyermekeknél.
2.
TUDNIVALÓK A ZONEGRAN SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A ZONEGRAN
-
T
•
ha allergiás a zoniszamidra vagy a gyógyszer (6.
pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
•
ha allergiás egyéb szulfonamid típusú
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zonegran 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg zoniszamidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag:
0,75 mg hidrogénezett növényi olajat (szójabab eredetű) tartalmaz
kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
A kapszula alsó része átlátszatlan, fehér színű, felső része
átlátszatlan, fehér színű, és fekete színű
„ZONEGRAN 25” jelöléssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zonegran javallott:
•
monoterápiaként szekunder generalizálódó vagy nem
generalizálódó parciális görcsrohamokban
szenvedő, újonnan diagnosztizált felnőtt epilepsziás betegeknél
(lásd 5.1 pont);
•
kiegészítő kezelésként szekunder generalizálódó vagy nem
generalizálódó parciális
görcsrohamokban szenvedő felnőtteknél, serdülőknél, valamint 6
éves és idősebb gyermekeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás – Felnőttek
_Dóziseszkaláció és fenntartó kezelés _
A Zonegran monoterápiaként vagy már folyamatban levő kezelés
mellé adva alkalmazható felnőtt
betegeknél. A dózist a klinikai hatás alapján kell titrálni. Az
ajánlott eszkalációs és fenntartó adagok
az 1. táblázatban szerepelnek. Egyes betegek, főként azok, akik
nem szednek CYP3A4-indukáló
szereket, alacsonyabb dózisokra is jól reagálhatnak.
_Elvonás _
A Zonegran-kezelés befejezésekor az elvonást fokozatosan kell
végezni (lásd 4.4 pont). Felnőtt
betegekkel végzett klinikai vizsgálatokban egyhetes időközönként
100 mg-onként csökkentették a
dózist, egyidejűleg (szükség esetén) módosítva az egyéb
antiepileptikumok dózisát.
3
1. TÁBLÁZAT
FELNŐTTEK – AJÁNLOTT DÓZISESZKALÁCIÓ ÉS FENNTARTÓ KEZELÉS
KEZELÉSI REND
TITRÁLÁSI FÁZIS
SZOKÁSOS FENNTARTÓ
ADAG
MONOTERÁPIA
–
Újonnan
diagnosztizált felnőtt
betegek
1. + 2. HÉT
3. + 4. H
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-10-2013
Notice patient Notice patient espagnol 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-10-2013
Notice patient Notice patient tchèque 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-10-2013
Notice patient Notice patient danois 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-10-2013
Notice patient Notice patient allemand 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-10-2013
Notice patient Notice patient estonien 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-10-2013
Notice patient Notice patient grec 23-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-10-2013
Notice patient Notice patient français 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-10-2013
Notice patient Notice patient italien 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-10-2013
Notice patient Notice patient letton 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-10-2013
Notice patient Notice patient lituanien 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-10-2013
Notice patient Notice patient maltais 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-10-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-10-2013
Notice patient Notice patient polonais 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-10-2013
Notice patient Notice patient portugais 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-10-2013
Notice patient Notice patient roumain 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-10-2013
Notice patient Notice patient slovaque 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-10-2013
Notice patient Notice patient slovène 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-10-2013
Notice patient Notice patient finnois 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-10-2013
Notice patient Notice patient suédois 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-10-2013
Notice patient Notice patient norvégien 23-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 23-02-2023
Notice patient Notice patient croate 23-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-10-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents