Vosevi

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Disponible depuis:

Gilead Sciences Ireland UC

Code ATC:

J05A

DCI (Dénomination commune internationale):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Groupe thérapeutique:

Antivirotika pro systémové použití

Domaine thérapeutique:

Hepatitida C, chronická

indications thérapeutiques:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (viz body 4. 2, 4. 4 a 5.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2017-07-26

Notice patient

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sofosbuvirum/velpatasvirum/voxilaprevirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vosevi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vosevi
užívat
3.
Jak se přípravek Vosevi užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Vosevi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
POKUD BYL PŘÍPRAVEK VOSEVI PŘEDEPSÁN VAŠEMU DÍTĚTI, PAMATUJTE
PROSÍM, ŽE VŠECHNY INFORMACE
V TÉTO INFORMACI SE TÝKAJÍ VAŠEHO DÍTĚTE (V TAKOVÉM PŘÍPADĚ
PROSÍM ČTĚTE „VAŠE DÍTĚ“ MÍSTO
„VY“).
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VOSEVI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Vosevi je léčivý přípravek, který obsahuje léčivé
látky sofosbuvir, velpatasvir a voxilaprevir
v jedné tabletě. Podává se k léčbě chronické (vleklé) virové
infekce jater nazývané hepatitida C (zánět
jater) pacientům ve věku 12 let a starším a s tělesnou hmotností
nejméně 30 kg.
Léčivé látky v tomto léčivém přípravku působí společně
tak, že blokují tři různé proteiny, které virus
hepatitidy C potřebuje ke svém
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg potahované tablety
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje sofosbuvirum 400 mg, velpatasvirum
100 mg a voxilaprevirum
100 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 111 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje sofosbuvirum 200 mg, velpatasvirum
50 mg a voxilaprevirum
50 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 55 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg potahované tablety
Béžové potahované tablety ve tvaru tobolky o velikosti 10 mm x 20
mm, s vyraženým označením
„GSI“ na jedné straně a „3“ na druhé straně.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg potahované tablety
Béžové oválné potahované tablety o velikosti 8 mm x 15 mm, s
vyraženým označením „GSI“ na jedné
straně a „SVV“ na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Vosevi je indikován k léčbě chronické virové
hepatitidy C (HCV) u pacientů ve věku 12 let
a starších s tělesnou hmotností nejméně 30 kg (viz body 4.2, 4.4
a 5.1).
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem Vosevi má zahájit a sledovat lékař, který
má zkušenosti s léčbou pacientů s HCV
infekcí.
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Vosevi u pacientů ve věku 12 let a
starších s tělesnou hmotností nejméně
30 kg je jedna tableta o síle 400 mg/100 mg/100 mg nebo dvě tablety
o síle 200 mg/50 mg/50 mg
užívané perorálně jednou denně s jídlem (viz bod 5.2).
Doporučené doby trvání léčby platné pro všechny genotypy HCV
jsou uvedeny v tabulce 1.
TABULKA 1: DOPORUČENÉ DOBY TRVÁNÍ LÉČBY PŘÍPRAVKEM 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-11-2021
Notice patient Notice patient espagnol 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-11-2021
Notice patient Notice patient danois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-11-2021
Notice patient Notice patient allemand 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-11-2021
Notice patient Notice patient estonien 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-11-2021
Notice patient Notice patient grec 14-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-11-2021
Notice patient Notice patient français 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-11-2021
Notice patient Notice patient italien 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-11-2021
Notice patient Notice patient letton 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-11-2021
Notice patient Notice patient lituanien 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-11-2021
Notice patient Notice patient hongrois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-11-2021
Notice patient Notice patient maltais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-11-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-11-2021
Notice patient Notice patient polonais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-11-2021
Notice patient Notice patient portugais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-11-2021
Notice patient Notice patient roumain 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-11-2021
Notice patient Notice patient slovaque 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-11-2021
Notice patient Notice patient slovène 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-11-2021
Notice patient Notice patient finnois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-11-2021
Notice patient Notice patient suédois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-11-2021
Notice patient Notice patient norvégien 14-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 14-08-2023
Notice patient Notice patient croate 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-11-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents