Voriconazole Accord

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

vorikonazol

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

J02AC03

DCI (Dénomination commune internationale):

voriconazole

Groupe thérapeutique:

Antimycotics för systemiskt bruk, Triazol-derivat

Domaine thérapeutique:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

indications thérapeutiques:

Vorikonazol är ett brett spektrum, triazol svampdödande agent och är indicerat för vuxna och för barn från två år och uppåt enligt följande: - behandling av invasiv aspergillos, behandling av candidaemia i icke-neutropena patienter, behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva Candida-infektioner (inklusive C. krusei);Behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av Scedosporium spp. och Fusarium spp.. Vorikonazol Accord ska ges främst till patienter med progressiva, möjligen livshotande infektioner.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2013-05-16

Notice patient

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
VORICONAZOLE ACCORD 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
vorikonazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare,
apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Voriconazole Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Voriconazole Accord
3.
Hur du använder Voriconazole Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Voriconazole Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VORICONAZOLE ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Voriconazole Accord innehåller den aktiva substansen vorikonazol.
Voriconazole Accord är ett läkemedel
mot svampinfektioner. Det verkar genom att döda eller stoppa
tillväxten av de svampar som orsakar
infektionerna.
Voriconazole Accord används för att behandla patienter (vuxna och
barn från 2 års ålder) med:

invasiv aspergillos (en typ av svampinfektion som orsakas av
_Aspergillus sp._
)

candidemi (en annan typ av svampinfektion som orsakas av
_Candida sp._
) hos icke-neutropena
patienter (patienter utan onormalt lågt antal vita blodkroppar)

svåra invasiva
_Candida sp. _
infektioner när svampen är motståndskraftig mot flukonazol (ett
annat
svampläkemedel)

svåra svampinfektioner orsakade av
_Scedosporium sp._
eller
_Fusarium sp_
. (två olika svamparter).
Voriconazole Accord är avsett för patienter med försämrade och
eventuell
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Voriconazole Accord 50 mg filmdragerade tabletter
Voriconazole Accord 200 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Voriconazole Accord 50 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 50 mg vorikonazol.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 63 mg laktos (som monohydrat).
Voriconazole Accord 200 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 200 mg vorikonazol.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 251 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Voriconazole Accord 50 mg filmdragerade tabletter
Vita till benvita, runda filmdragerade tabletter, ca 7 mm i diameter,
märkta med ”V50” på ena sidan och
omärkta på andra sidan.
Voriconazole Accord 200 mg filmdragerade tabletter
Vita till benvita, ovala filmdragerade tabletter, ca 15,6 mm långa
och 7,8 mm breda, märkta med ”V200”
på ena sidan och omärkta på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vorikonazole Accord, är ett bredspektrumantimykotikum av triazoltyp,
och är indicerat till vuxna och
barn från 2 års ålder enligt följande:
Behandling av invasiv aspergillos.
Behandling av candidemi hos patienter utan neutropeni.
Behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva
_Candida _
infektioner (inklusive
_C. krusei_
).
Behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av
_Scedosporium_
spp och
_Fusarium_
spp.
Voriconazole Accord bör i första hand administreras till patienter
med progressiva, möjligen livshotande
infektioner.
Som profylax till stamcellstransplanterade patienter med hög risk
för att utveckla invasiv svampinfektion.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
3
Dosering
Elektrolytrubbningar såsom hypokalemi, hypomagnesemi och hypokalcemi
ska följas och korrigeras, om
nödvändigt, innan man påbörjar samt under behandling med
vorikonazol (se avsnitt 4.4).
Vorikonazol kan också finnas tillgänglig som pulver 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-03-2016
Notice patient Notice patient espagnol 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-03-2016
Notice patient Notice patient tchèque 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-03-2016
Notice patient Notice patient danois 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-03-2016
Notice patient Notice patient allemand 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-03-2016
Notice patient Notice patient estonien 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-03-2016
Notice patient Notice patient grec 14-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-03-2016
Notice patient Notice patient français 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-03-2016
Notice patient Notice patient italien 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-03-2016
Notice patient Notice patient letton 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-03-2016
Notice patient Notice patient lituanien 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-03-2016
Notice patient Notice patient hongrois 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-03-2016
Notice patient Notice patient maltais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-03-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-03-2016
Notice patient Notice patient polonais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-03-2016
Notice patient Notice patient portugais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-03-2016
Notice patient Notice patient roumain 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-03-2016
Notice patient Notice patient slovaque 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-03-2016
Notice patient Notice patient slovène 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-03-2016
Notice patient Notice patient finnois 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-03-2016
Notice patient Notice patient norvégien 14-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 14-06-2023
Notice patient Notice patient croate 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-03-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents