Vizimpro

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

dacomitinib monohydrát

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

L01EB07

DCI (Dénomination commune internationale):

dacomitinib

Groupe thérapeutique:

Antineoplastické činidlá

Domaine thérapeutique:

Karcinóm, pľúc bez malých buniek

indications thérapeutiques:

Vizimpro, ako monotherapy je uvedený na prvej línie liečby dospelých pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non malé bunky rakoviny pľúc (NSCLC) s epidermálnych growth factor receptor (EGFR) aktivácia mutácie.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2019-04-02

Notice patient

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VIZIMPRO 15 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIZIMPRO 30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VIZIMPRO 45 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
dakomitinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vizimpro a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Vizimpro
3.
Ako užívať Vizimpro
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vizimpro
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VIZIMPRO A NA ČO SA POUŽÍVA
Vizimpro obsahuje liečivo dakomitinib, ktoré patrí do skupiny
liekov nazývaných inhibítory proteínu
tyrozínkinázy, ktoré sa používajú na liečbu nádorového
ochorenia.
Vizimpro sa používa na liečbu dospelých s určitým typom
nádorového ochorenia pľúc, ktoré sa
nazýva „nemalobunkový karcinóm pľúc“. Ak sa pri vyšetrení
ukázalo, že pri vašom nádorovom
ochorení došlo k určitým zmenám (mutáciám) v géne nazývanom
„EGFR“ (receptor epidermálneho
rastového faktora) a že sa vám rozšírilo do pľúc na opačnej
strane alebo iných orgánov, je
pravdepodobné, že budete reagovať na liečbu Vizimprom.
Vizimpro sa môže používať ako vaša prvá liečba, keď sa vám
už nádorové ochorenie pľúc ro
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vizimpro 15 mg filmom obalené tablety
Vizimpro 30 mg filmom obalené tablety
Vizimpro 45 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vizimpro 15 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje monohydrát dakomitinibu
zodpovedajúci 15 mg dakomitinibu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 40 mg monohydrátu laktózy.
Vizimpro 30 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje monohydrát dakomitinibu
zodpovedajúci 30 mg dakomitinibu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 81 mg monohydrátu laktózy.
Vizimpro 45 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje monohydrát dakomitinibu
zodpovedajúci 45 mg dakomitinibu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 121 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Vizimpro 15 mg filmom obalené tablety
Modrá, filmom obalená, 6,35 mm, okrúhla bikonvexná tableta, ktorá
má na jednej strane vyrytý nápis
„Pfizer“ a na druhej strane nápis „DCB15“.
Vizimpro 30 mg filmom obalené tablety
Modrá, filmom obalená, 7,5 mm, okrúhla bikonvexná tableta, ktorá
má na jednej strane vyrytý nápis
„Pfizer“ a na druhej strane nápis „DCB30“.
Vizimpro 45 mg filmom obalené tablety
Modrá, filmom obalená, 9,0 mm, okrúhla bikonvexná tableta, ktorá
má na jednej strane vyrytý nápis
„Pfizer“ a na druhej strane nápis „DCB45“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vizimpro je vo forme monoterapie indikovaný ako liečba prvej línie
dospelých pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
(NSCLC, non-small cell lung
cancer) s mutáciami aktivujúcimi receptor epidermálneho rastového
faktora (EGFR).
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB POD
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-06-2019
Notice patient Notice patient espagnol 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-06-2019
Notice patient Notice patient tchèque 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-06-2019
Notice patient Notice patient danois 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-06-2019
Notice patient Notice patient allemand 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-06-2019
Notice patient Notice patient estonien 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-06-2019
Notice patient Notice patient grec 21-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-06-2019
Notice patient Notice patient français 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-06-2019
Notice patient Notice patient italien 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-06-2019
Notice patient Notice patient letton 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-06-2019
Notice patient Notice patient lituanien 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-06-2019
Notice patient Notice patient hongrois 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-06-2019
Notice patient Notice patient maltais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-06-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-06-2019
Notice patient Notice patient polonais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-06-2019
Notice patient Notice patient portugais 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-06-2019
Notice patient Notice patient roumain 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-06-2019
Notice patient Notice patient slovène 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-06-2019
Notice patient Notice patient finnois 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-06-2019
Notice patient Notice patient suédois 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-06-2019
Notice patient Notice patient norvégien 21-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 21-02-2024
Notice patient Notice patient croate 21-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-06-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents