Versican Plus Pi

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

virusa parainfluence tipa 2, seva CPiV-2 Bio 15 (živi oslabljen)

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI07AD08

DCI (Dénomination commune internationale):

canine parainfluenza virus

Groupe thérapeutique:

Psi

Domaine thérapeutique:

Immunologicals za canidae, Živo virusna cepiva

indications thérapeutiques:

Aktivna imunizacija psov po starosti šestih tednov, da se prepreči klinični znaki (nosni in očesni izcedek) in zmanjša izločanje virusa, ki ga povzroča virus parainfluence.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2014-07-03

Notice patient

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
VERSICAN PLUS PI LIOFILIZAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE ZA
PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
Ivanovice na Hané,
683 23
ČEŠKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Versican Plus Pi liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
LIOFILIZAT (ŽIV, ATENUIRAN):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
NAJMANJ
NAJVEČ
Virus pasje parainfluence tipa 2, sev CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
VEHIKEL:
voda za injekcije
_(Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
50% infektivnega odmerka za tkivno kulturo
Liofilizat: gobasta snov bele barve.
Vehikel: bistra brezbarvna tekočina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija psov, starejših od 6 tednov:
−
za preprečevanje kliničnih znakov (izcedek iz smrčka in oči) in
zmanjšanje izločanja virusa, ki
jih povzroča virus pasje parainfluence.
Nastop imunosti:
3 tedne po zaključku osnovnega cepljenja.
18
Trajanje imunosti:
Vsaj eno leto po osnovnem cepljenju.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Prehodna oteklina (do 5 cm) se lahko pogosto pojavi na mestu
injiciranja po subkutani aplikaciji pri
psih. Oteklina je lahko boleča, topla ali rdeča. Vsaka taka oteklina
bodisi izgine ali pa se znatno
zmanjša v 14 dneh po cepljenju.
Redko se pojavita anoreksija in zmanjšana aktivnost.
Preobčutljivostne reakcije (gastrointestinalni znaki, kot so driska
in bruhanje, anafilaksa, angioedem,
dispneja, cirkulatorni šok, kolaps) se redko pojavljajo. V primeru
pojava je potrebno takojšnje ustrezno
zdravljenje. Take reakcije se lahko razvijejo v težja stanja, ki
lahko ogrožajo življenje.
Sistemske reakcije kot so letargija, hipo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Versican Plus Pi liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
LIOFILIZAT (ŽIV, ATENUIRAN):_ _
NAJMANJ
NAJVEČ
Virus pasje parainfluence tipa 2, sev CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
VEHIKEL:
Voda za injekcije (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
50% infektivnega odmerka za tkivno kulturo
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Videz:
Liofilizat: gobasta snov bele barve.
vehikel: bistra brezbarvna tekočina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija psov, starejših od 6 tednov:
−
za preprečevanje kliničnih znakov (izcedek iz smrčka in oči) in
zmanjšanje izločanja virusa, ki
jih povzroča virus pasje parainfluence.
Nastop imunosti:
3 tedne po zaključku osnovnega cepljenja.
Trajanje imunosti:
Vsaj eno leto po osnovnem cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Dober imunski odziv je odvisen od kompetentnega imunskega sistema.
Imunokompetenco živali lahko
ogrožajo različni dejavniki, vključno s slabim zdravstvenim
stanjem, stanjem prehranjenosti,
genetskimi dejavniki, sočasnim zdravljenjem z drugimi zdravili in
stresom.
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepljene živali lahko po cepljenju izločajo žive atenuirane
vakcinalne seve CpiV. Zaradi nizke
patogenosti teh sevov ločevanje cepljenih psov od necepljenih ni
potrebno.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
V primeru nenamernega samo-injiciranja se takoj posvetujte z
zdravnikom in mu pokažite navodilo za
uporabo ali ovojnino.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Prehodna oteklina (do 5 c
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-10-2014
Notice patient Notice patient espagnol 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-10-2014
Notice patient Notice patient tchèque 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-10-2014
Notice patient Notice patient danois 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-10-2014
Notice patient Notice patient allemand 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-10-2014
Notice patient Notice patient estonien 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-10-2014
Notice patient Notice patient grec 16-05-2019
Notice patient Notice patient anglais 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-10-2014
Notice patient Notice patient français 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-10-2014
Notice patient Notice patient italien 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-10-2014
Notice patient Notice patient letton 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-10-2014
Notice patient Notice patient lituanien 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-10-2014
Notice patient Notice patient hongrois 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-10-2014
Notice patient Notice patient maltais 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-10-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-10-2014
Notice patient Notice patient polonais 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-10-2014
Notice patient Notice patient portugais 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-10-2014
Notice patient Notice patient roumain 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-10-2014
Notice patient Notice patient slovaque 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-10-2014
Notice patient Notice patient finnois 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-10-2014
Notice patient Notice patient suédois 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-10-2014
Notice patient Notice patient norvégien 16-05-2019
Notice patient Notice patient islandais 16-05-2019
Notice patient Notice patient croate 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-10-2014

Afficher l'historique des documents