Pays: Pologne
Langue: polonais
Source: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Cefalexinum monohydricum + Kanamycini monosulfas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
QJ51RD01
Cefalexinum monohydricum + Kanamycini monosulfas
200 mg + 100000 IU
Zawiesina dowymieniowa
bydło
Okresy karencji: bydło - mleko - 5 dni, bydło - tkanki jadalne - 10 dni; Zawartość opakowania: 20 strzyk. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 4028691506690; Zawartość opakowania: 10 strzyk. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997007731
Bezterminowe
B. ULOTKA INFORMACYJNA 12 ULOTKA INFORMACYJNA Ubrolexin zawiesina dowymieniowa dla kréw mlecznych w okresie laktacji 1. NAZWA T ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ, WYTWORCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JESLI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny: Bochringer Ingelheim Vetmedica Gmbll 55216 Ingelheim Niemcy Wytwêrea odpowiedzialny za zwolnienie serii: Univet Lid Tyllyvin Cootehill, Co. Cavan Irlandia 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Ubrolcxin Zawiesina dowymieniowa dla kréw mlecznych w okresie laktacji Cefaleksyna w postaci jednowadnej/K anamycyna w postaci siarczanu 3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNYCH LINNYCH SUBSTANCJI Kazda 10 g (12 ml) strzykawka dowymieniowa zawiera: Cefaleksyny (w postaci jednowodnej): 200 mg Kanamycyny (w postaci siarczanu): 100.000 LU. Zawiesina 0 bialawym zabarwieniu i oleistej konsystencji. d. WSKAZANIA LECZNICZE Leezenie klinicznej formy zapalenia wymienia u krêw w okresie laktacji spowodowanego bakteriami wrazliwymi na kombinacje cefaleksyny i kanamycyny, lakich jak Staphylocoeeus aureus, Szreptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis i Escherichia coli. 5, PRZECIWWSKAZANIA Nie stosowaé u krow mlecznych padczas laktacji w przypadku rozpoznanej nadwrazliwa$ei na cefaleksyn€ i kanamycyng. Nie stosowaé u bydla poza okresem laktaecji. Nie uzywaé w przypadkach znanej opornosci na cefaleksyng (lub kanamycyng. 6. DZIALANIA NIEPOZADANE Nie znane. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek powaZnych objawêw lub innych objawêw niewymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii. 13 Te DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT Bydlo (krowy mleczne w okresie laktacji) 8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA IT SPOSOB PODANIA Podanie dowymieniowe. Lek naleZzy podaé do chorej éwiartki (chorych éwiartck) wymienia dwukrotnie w odstgpie 24 godzin. Przy kazdorazowym podaniu nalezy wprowadzié pelna zawarto$é strzykawki (zawierajacej 200 mg cefaleksyny jednowodnej i 100.000 1U. siarczanu kanamycyny) do leczonej éwiartki wymienia. Kazda strzykawka przeznac Lire le document complet