Ubrolexin zawiesina dowymieniowa dla krów mlecznych w okresie laktacji 200 mg + 100000 IU Zawiesina dowymieniowa

দেশ: পোল্যাণ্ড

ভাষা: পোলিশ

সূত্র: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

সক্রিয় উপাদান:

Cefalexinum monohydricum + Kanamycini monosulfas

থেকে পাওয়া:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

এটিসি কোড:

QJ51RD01

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

Cefalexinum monohydricum + Kanamycini monosulfas

ডোজ:

200 mg + 100000 IU

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Zawiesina dowymieniowa

থেরাপিউটিক গ্রুপ:

bydło

পণ্য সারাংশ:

Okresy karencji: bydło - mleko - 5 dni, bydło - tkanki jadalne - 10 dni; Zawartość opakowania: 20 strzyk. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 4028691506690; Zawartość opakowania: 10 strzyk. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997007731

অনুমোদন অবস্থা:

Bezterminowe

তথ্য লিফলেট

B.
ULOTKA
INFORMACYJNA
12
ULOTKA
INFORMACYJNA
Ubrolexin
zawiesina
dowymieniowa
dla
kréw
mlecznych
w
okresie
laktacji
1.
NAZWA
T
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ,
WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERII,
JESLI
JEST
INNY
Podmiot
odpowiedzialny:
Bochringer
Ingelheim
Vetmedica
Gmbll
55216
Ingelheim
Niemcy
Wytwêrea
odpowiedzialny
za
zwolnienie
serii:
Univet
Lid
Tyllyvin
Cootehill,
Co.
Cavan
Irlandia
2.
NAZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARYJNEGO
Ubrolcxin
Zawiesina
dowymieniowa
dla
kréw
mlecznych
w
okresie
laktacji
Cefaleksyna
w
postaci
jednowadnej/K
anamycyna
w
postaci
siarczanu
3.
ZAWARTOSC
SUBSTANCJI
CZYNNYCH
LINNYCH
SUBSTANCJI
Kazda
10
g
(12 ml)
strzykawka
dowymieniowa
zawiera:
Cefaleksyny
(w
postaci
jednowodnej):
200
mg
Kanamycyny
(w
postaci
siarczanu):
100.000
LU.
Zawiesina
0
bialawym
zabarwieniu
i
oleistej
konsystencji.
d.
WSKAZANIA
LECZNICZE
Leezenie
klinicznej
formy
zapalenia
wymienia
u
krêw
w
okresie
laktacji
spowodowanego
bakteriami
wrazliwymi
na
kombinacje
cefaleksyny
i
kanamycyny,
lakich
jak
Staphylocoeeus
aureus,
Szreptococcus
dysgalactiae,
Streptococcus
uberis
i
Escherichia
coli.
5,
PRZECIWWSKAZANIA
Nie
stosowaé
u
krow
mlecznych
padczas
laktacji
w
przypadku
rozpoznanej
nadwrazliwa$ei
na
cefaleksyn€
i
kanamycyng.
Nie
stosowaé
u
bydla
poza
okresem
laktaecji.
Nie
uzywaé
w
przypadkach
znanej
opornosci
na
cefaleksyng
(lub
kanamycyng.
6.
DZIALANIA
NIEPOZADANE
Nie
znane.
W
przypadku
zaobserwowania
jakichkolwiek
powaZnych
objawêw
lub
innych
objawêw
niewymienionych
w
ulotce
informacyjnej,
poinformuj
o
nich
swojego
lekarza
weterynarii.
13
Te
DOCELOWE
GATUNKI
ZWIERZAT
Bydlo
(krowy
mleczne
w
okresie
laktacji)
8.
DAWKOWANIE
DLA
KAZDEGO
GATUNKU,
DROGA
IT
SPOSOB
PODANIA
Podanie
dowymieniowe.
Lek
naleZzy
podaé
do
chorej
éwiartki
(chorych
éwiartck)
wymienia
dwukrotnie
w
odstgpie
24
godzin.
Przy
kazdorazowym
podaniu
nalezy
wprowadzié
pelna
zawarto$é
strzykawki
(zawierajacej
200
mg
cefaleksyny
jednowodnej
i
100.000
1U.
siarczanu
kanamycyny)
do
leczonej
éwiartki
wymienia.
Kazda
strzykawka
przeznac