TROSEC Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorure de trospium

Disponible depuis:

SUNOVION PHARMACEUTICALS CANADA INC

Code ATC:

G04BD09

DCI (Dénomination commune internationale):

TROSPIUM

Dosage:

20MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorure de trospium 20MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

10/60

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

Antimuscarinics

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151570001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2009-11-09

Résumé des caractéristiques du produit

1
Trosec – Monographie de produit
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
Pr
TROSEC
MD
Chlorure de trospium
Comprimé enrobé de 20 mg
ATC G04BD09
Antispasmodique
Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc.
7025 Langer Dr.
Mississauga, Ontario
Canada L5N 0E8
N
o
de contrôle : 193424
Date de préparation :
04 novembre 2019
2
Trosec – Monographie de produit
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................. 10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................
11
SURDOSAGE
..................................................................................................................
11
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................... 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................
15
DIRECTIVES DE MANUTENTION PARTICULIÈRES
......................................... 15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........ 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................... 17
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................................
17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...........................................................................