TROSEC Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
04-11-2019

Δραστική ουσία:

Chlorure de trospium

Διαθέσιμο από:

SUNOVION PHARMACEUTICALS CANADA INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G04BD09

INN (Διεθνής Όνομα):

TROSPIUM

Δοσολογία:

20MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Chlorure de trospium 20MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

10/60

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

Antimuscarinics

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151570001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2009-11-09

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
Trosec – Monographie de produit
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
Pr
TROSEC
MD
Chlorure de trospium
Comprimé enrobé de 20 mg
ATC G04BD09
Antispasmodique
Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc.
7025 Langer Dr.
Mississauga, Ontario
Canada L5N 0E8
N
o
de contrôle : 193424
Date de préparation :
04 novembre 2019
2
Trosec – Monographie de produit
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................. 10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................
11
SURDOSAGE
..................................................................................................................
11
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................... 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................
15
DIRECTIVES DE MANUTENTION PARTICULIÈRES
......................................... 15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........ 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................... 17
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................................
17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...........................................................................
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 04-11-2019

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων