Pays: Belgique
Langue: français
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Bromhydrate de Dextrométhorphane 1,5 mg/ml
Laboratoria Qualiphar SA-NV
R05DA09
Dextromethorphan Hydrobromide
1,5 mg/ml
Sirop
Bromhydrate de Dextrométhorphane 1.5 mg/ml
Voie orale
Dextromethorphan
CTI code: 156256-01 - Taille de l'emballage: 180 ml - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 0299057 - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Oui
1991-12-11
1/7 NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR TOULARYNX DEXTROMETHORPHAN 1,5 MG/ML SIROP Bromhydrate de dextrométhorphane VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. QUE CONTIENT CETTE NOTICE: 1. Qu'est-ce que Toularynx dextromethorphan et dans quel cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Toularynx dextromethorphan? 3. Comment prendre Toularynx dextromethorphan? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver Toularynx dextromethorphan? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE TOULARYNX DEXTROMETHORPHAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? Toularynx dextromethorphan appartient au groupe des antitussifs. Toularynx dextromethorphan est indiqué dans le traitement des symptômes d'une toux sèche et gênante. Toularynx dextromethorphan est indiqué chez les adultes et enfants à partir de 6 ans. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 à 5 jours. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TOULARYNX DEXTROMETHORPHAN? NE PRENEZ JAMAIS TOULARYNX DEXTROMETHORPHAN - Si vous êtes allergique au Dextromethorphan HBr monohydraté ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. - En cas de problèmes respiratoires graves. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. - Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. - Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune a Lire le document complet
1/7 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Toularynx dextromethorphan 1,5 mg/ml sirop 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 1 mg de sirop contient 1,5 mg de bromhydrate de dextrométhorphane Excipients à effet notoire: sorbitol (E420) (1,86 g/10 ml), propylène glycol (E1520) (80 mg/10 ml), parahydroxybenzoate de méthyle (E218) (7 mg/10 ml), éthanol (E1510) (5 mg/10 ml), parahydroxybenzoate de propyle (E216) (1,75 mg/10 ml) et sodium (0,89 mg/10 ml). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Sirop 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Toularynx dextromethorphan est indiqué dans le traitement de la toux non-productive. Toularynx dextromethorphan est indiqué chez les adultes et enfants à partir de 6 ans. 4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie Le flacon est pourvu d’une fermeture de sécurité enfant et l’emballage contient un godet de 30 ml. _Adultes:_ 10 ml 4 à 6 x par jour (max. 80 ml/jour = 120 mg) _Population pédiatrique_ Enfants de plus de 12 ans: 10 ml 4 à 6 x par jour (max. 80 ml/jour = 120 mg) Enfants de 6 à 12 ans: 5 ml 4 à 6 x par jour, ou 10 ml 2 à 3 x par jour (max. 40 ml/jour = 60 mg) Ne pas administrer aux enfants de moins de 6 ans. Le sirop ne contient pas de sucre et peut donc être utilisé par les diabétiques. Le traitement par Toularynx dextromethorphan est symptomatique; Toularynx dextromethorphan doit dès lors être utilisé pendant la plus courte période possible et aux doses les plus faibles. _Populations particulières_ _Personnes âgées:_ Chez les personnes âgées, la dose doit être réduite de moitié. _Les personnes souffrant d’insuffisance rénale: _ 2/7 Les troubles de la fonction rénale peuvent entraîner une prolongation de la demi-vie du dextrométhorphane et de ses métabolites. La dose doit donc être diminuée de moitié chez les personnes souffrant d’insuffisance rénale. _Les personnes souffrant d’insuffisance hépatique: _ Dans la mesure où le dextrométhorphane est métabolisé dans Lire le document complet