TEVA-DONEPEZIL Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de donépézil

Disponible depuis:

TEVA CANADA LIMITED

Code ATC:

N06DA02

DCI (Dénomination commune internationale):

DONEPEZIL

Dosage:

10MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate de donépézil 10MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2013-12-24

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie de TEVA-DONEPEZIL _
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-DONEPEZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil
5 mg et 10 mg
Inhibiteur de la cholinestérase
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 3 février 2016
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 191289
_Monographie de TEVA-DONEPEZIL _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
18
SURDOSAGE
............................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 20
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................
22
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
24
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................