TEVA-DONEPEZIL Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Kaufe es jetzt

Herunterladen Fachinformation (SPC)
03-02-2016

Wirkstoff:

Chlorhydrate de donépézil

Verfügbar ab:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-Code:

N06DA02

INN (Internationale Bezeichnung):

DONEPEZIL

Dosierung:

10MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Chlorhydrate de donépézil 10MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

30/100/500

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548002; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2013-12-24

Fachinformation

                                _Monographie de TEVA-DONEPEZIL _
_ _
_page 1 de 56 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-DONEPEZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil
5 mg et 10 mg
Inhibiteur de la cholinestérase
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 3 février 2016
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 191289
_Monographie de TEVA-DONEPEZIL _
_ _
_page 2 de 56 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
18
SURDOSAGE
............................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 20
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................
22
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
24
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Fachinformation Fachinformation Englisch 29-02-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt