Temozolomide Accord

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

temozolomidra

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

L01AX03

DCI (Dénomination commune internationale):

temozolomide

Groupe thérapeutique:

Daganatellenes szerek

Domaine thérapeutique:

Glioma; Glioblastoma

indications thérapeutiques:

Az újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme felnőtt betegek kezelésére radioterápiával (RT) egyidejűleg, majd monoterápiás kezelésként. A kezelés éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2010-03-15

Notice patient

                                68
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
69
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG KEMÉNY KAPSZULA
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG KEMÉNY KAPSZULA
temozolomid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez
.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet
még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd a 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Temozolomide Accord és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Temozolomide Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Temozolomide Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Temozolomide Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEMOZOLOMIDE ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A temozolomid egy daganatellenes gyógyszer.
A Temozolomide Accord kemény kapszulát az agydaganatok speciális
típusainak kezelésére
alkalmazzák:
-
felnőtteknél, az újonnan diagnosztizált agydaganat egy speciális
formája (glioblasztóma
multiforme).
A temozolomid-ot először sugárkezeléssel kombinálva
(kombinációs kezel
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temozolomide Accord 5 mg kemény kapszula
Temozolomide Accord 20 mg kemény kapszula
Temozolomide Accord 100 mg kemény kapszula
Temozolomide Accord 140 mg kemény kapszula
Temozolomide Accord 180 mg kemény kapszula
Temozolomide Accord 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg temozolomid kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
:
168 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
20 mg temozolomidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
14,6 mg vízmentes laktózt tartalmaz kemény kapszulánként.
100 mg temozolomidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
73 mg vízmentes laktózt tartalmaz kemény kapszulánként.
140 mg temozolomidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
102,2 mg vízmentes laktózt tartalmaz kemény kapszulánként.
180 mg temozolomidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
131,4 mg vízmentes laktózt tartalmaz kemény kapszulánként.
250 mg temozolomidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
182,5 mg vízmentes laktózt tartalmaz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
5 mg kemény
kapszula.
A kemény kapszulák zöld/fehér kemény zselatinkapszulák, amelyek
felső részére ’TMZ’, az alsó
részére ’5’ felirat van nyomtatva.
A kapszula körülbelül 15 mm hosszúságú.
20 mg kemény
kapszula.
A kemény kapszulák sárga/fehér kemény zselatinkapszulák, amelyek
felső részére ’TMZ’, az alsó
3
részére ’20’ felirat van nyomtatva.
A kapszula körülbelül 11 mm hosszúságú.
100 mg kemény
kapszula.
A kemény kapszulák rózsaszín/fehér kemény zselatinkapszulák,
amelyek felső részére ’TMZ’, az
alsó részére ’100’ felirat van nyomtatva.
A kapszula körülbelül 15 mm hosszúságú.
140 mg kemény
kapszula.
A kemény kapszulák átláts
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-07-2015
Notice patient Notice patient danois 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-07-2015
Notice patient Notice patient grec 27-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-07-2015
Notice patient Notice patient français 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-07-2015
Notice patient Notice patient italien 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-07-2015
Notice patient Notice patient letton 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 27-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 27-06-2023
Notice patient Notice patient croate 27-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents