TEGRETOL CHEWTABS 100 MG Comprimé (à mâcher)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Carbamazépine

Disponible depuis:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Code ATC:

N03AF01

DCI (Dénomination commune internationale):

CARBAMAZEPINE

Dosage:

100MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à mâcher)

Composition:

Carbamazépine 100MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108674003; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2017-09-27

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEGRETOL
MD
(carbamazépine)
Pr
TEGRETOL
MD
en comprimés, 200 mg
Norme Novartis
Pr
TEGRETOL
MD
Chewtabs (comprimés à croquer), 100 mg et 200 mg
Norme Novartis
Pr
TEGRETOL
MD
CR (comprimés à libération contrôlée), 200 mg et 400 mg
Norme Novartis
Suspension
Pr
TEGRETOL
MD
, 100 mg/ c. à thé [5 mL]
Norme Novartis
Anticonvulsivant
Soulagement symptomatique de la névralgie du trijumeau
Antimaniaque
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard
Date de rédaction :
26 avril 1976
Dorval (Québec) H9S 1A9
Date de révision :
4 mai 2018
Numéro de contrôle : 213356
TEGRETOL est une marque déposée.
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
...........................................................................................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...................................................... 4
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................
5
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ......... 5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................ 6
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................. 23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................
30
SURDOSAGE
............................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................... 35
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................
36
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.........37
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES .............................................