TEGRETOL CHEWTABS 100 MG Comprimé (à mâcher)

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Carbamazépine

Dostupné s:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC kód:

N03AF01

INN (Mezinárodní Name):

CARBAMAZEPINE

Dávkování:

100MG

Léková forma:

Comprimé (à mâcher)

Složení:

Carbamazépine 100MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108674003; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2017-09-27

Charakteristika produktu

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEGRETOL
MD
(carbamazépine)
Pr
TEGRETOL
MD
en comprimés, 200 mg
Norme Novartis
Pr
TEGRETOL
MD
Chewtabs (comprimés à croquer), 100 mg et 200 mg
Norme Novartis
Pr
TEGRETOL
MD
CR (comprimés à libération contrôlée), 200 mg et 400 mg
Norme Novartis
Suspension
Pr
TEGRETOL
MD
, 100 mg/ c. à thé [5 mL]
Norme Novartis
Anticonvulsivant
Soulagement symptomatique de la névralgie du trijumeau
Antimaniaque
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard
Date de rédaction :
26 avril 1976
Dorval (Québec) H9S 1A9
Date de révision :
4 mai 2018
Numéro de contrôle : 213356
TEGRETOL est une marque déposée.
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
...........................................................................................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...................................................... 4
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................
5
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ......... 5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................ 6
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................. 23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................
30
SURDOSAGE
............................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................... 35
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................
36
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.........37
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES .............................................