TARO-LURASIDONE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

chlorhydrate de lurasidone

Disponible depuis:

TARO PHARMACEUTICALS INC

Code ATC:

N05AE05

DCI (Dénomination commune internationale):

LURASIDONE

Dosage:

20MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

chlorhydrate de lurasidone 20MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153185005; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2022-05-02

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DU
PRODUIT
PR
TARO-LURASIDONE
Comprimés de chlorhydrate de
lurasidone
20 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 120
m
g de chlorhydrate de
lurasidone
Antipsychotique
TARO PHARMACEUTICALS INC.
130 East Drive,
Brampton (Ontario)
Canada L6T 1C1
Date de préparation :
28 août 2020
Submission Control No: 234837
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................57
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................60
SURDOSAGE
...................................................................................................................63
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................64
CONSERVATION ET
STABILITÉ
.................................................................................67
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................67
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................67
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................68
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................68
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................69
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE
.........