Takhzyro
Pays: Union européenne
Langue: bulgare
Source: EMA (European Medicines Agency)
Notice patient
(PIL)
20-03-2024
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
20-03-2024
Rapport public d'évaluation
(PAR)
22-11-2023
Ingrédients actifs:
lanadelumab
Disponible depuis:
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Code ATC:
B06AC05
DCI (Dénomination commune internationale):
lanadelumab
Groupe thérapeutique:
Other hematological agents
Domaine thérapeutique:
Ангиоедем, наследствено
indications thérapeutiques:
TAKHZYRO is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE) in patients aged 2 years and older.
Descriptif du produit:
Revision: 12
Statut de autorisation:
упълномощен
Date de l'autorisation:
2018-11-22
Notice patient
50
Б. ЛИСТОВКА
51
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TAKHZYRO 150 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
ланаделумаб (lanadelumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ДАДЕТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО НА
ДЕТЕТО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте лекаря, фармацевта
или
медицинската сестра на Вашето дете.
-
Това лекарство е предписано на Вашето
дете или на детето, за което се
грижите. Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на
тяхното заболяване са същите като на
Вашето дете или на детето, за което се
грижите.
-
Ако детето получи някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни неописани в тази
листовка нежелани
реакции. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява TAKHZYRO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате TAKHZYRO
3.
Как да използвате TAKHZYRO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате TAKHZYRO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна
Lire le document complet
Résumé des caractéristiques du produit
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
TAKHZYRO 150 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
TAKHZYRO 300 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
TAKHZYRO 300 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
TAKHZYRO 150 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Една предварително напълнена
спринцовка съдържа 150 mg ланаделумаб
(lanadelumab)* в 1 ml
разтвор.
TAKHZYRO 300 mg инжекционен разтвор
(предварително напълнена спринцовка
или флакон)
Една предварително напълнена
спринцовка или флакон съдържат 300 mg
ланаделумаб
(lanadelumab)* в 2 ml разтвор.
*Ланаделумаб e произведен по
рекомбинантна ДНК технология в клетки
от яйчник на китайски
хамстер (CHO).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Безцветен до бледожълт разтвор, който
е или бистър, или леко опалесцентен.
Разтворът е с pH приблизително 6,0 и с
осмолалитет приблизително 300 mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
TAKHZYRO е показан при пациенти на възраст
2 години и повече за рутинна превенция
на
повтарящи се пристъпи на наследствен
ангиое
Lire le document complet
