Sutent

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sunitinib

Disponible depuis:

Pfizer Limited

Code ATC:

L01EX01

DCI (Dénomination commune internationale):

sunitinib

Groupe thérapeutique:

Antineoplastické činidlá

Domaine thérapeutique:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

indications thérapeutiques:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Descriptif du produit:

Revision: 39

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2006-07-19

Notice patient

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SUTENT 12,5 MG TVRDÉ KAPSULY
SUTENT 25 MG TVRDÉ KAPSULY
SUTENT 37,5 MG TVRDÉ KAPSULY
SUTENT 50 MG TVRDÉ KAPSULY
sunitinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Sutent a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sutent
3.
Ako užívať Sutent
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Sutent
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SUTENT A NA ČO SA POUŽÍVA
Sutent obsahuje liečivo sunitinib, ktorý je inhibítorom
proteínkinázy. Používa sa na liečbu rakoviny
tým, že zabraňuje aktivite určitej skupiny proteínov, o ktorých
je známe, že sa zúčastňujú na raste
a šírení rakovinových buniek.
Sutent sa používa na liečbu dospelých s nasledujúcimi druhmi
rakoviny:

Gastrointestinálny stromálny tumor (gastrointestinal stromal tumor,
GIST), druh rakoviny
žalúdka a čriev, pri ktorom imatinib (iný liek proti rakovine) už
viac neúčinkuje, alebo keď
nemôžete užívať imatinib.

Metastatický karcinóm z obličkových buniek (metastatic renal cell
carcinoma, MRCC), druh
rakoviny obličiek, ktorý sa rozšíril do iných častí tela.

Pankreatické neuroendokrinné nádory (pancreatic neuroendocrine
tumours, pNET) (nádory
buniek
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sutent 12,5 mg tvrdé kapsuly
Sutent 25 mg tvrdé kapsuly
Sutent 37,5 mg tvrdé kapsuly
Sutent 50 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
12,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje sunitinibiummalát zodpovedajúci 12,5 mg
sunitinibu.
25 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje sunitinibiummalát zodpovedajúci 25 mg
sunitinibu.
37,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje sunitinibiummalát zodpovedajúci 37,5 mg
sunitinibu.
50 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje sunitinibiummalát zodpovedajúci 50 mg
sunitinibu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Sutent 12,5 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly s oranžovým uzáverom a oranžovým telom,
potlačené bielym nápisom “Pfizer“
na uzávere a “STN 12,5 mg“ na tele kapsuly, obsahujúce žlté
až oranžové granuly.
Sutent 25 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly s karamelovým uzáverom a oranžovým telom,
potlačené bielym nápisom “Pfizer“
na uzávere a “STN 25 mg“ na tele kapsuly, obsahujúce žlté až
oranžové granuly.
Sutent 37,5 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly so žltým uzáverom a žltým telom,
potlačené čiernym nápisom “Pfizer“ na uzávere
a “STN 37,5 mg“ na tele kapsuly, obsahujúce žlté až oranžové
granuly.
Sutent 50 mg tvrdé kapsuly
Želatínové kapsuly s karamelovým uzáverom a karamelovým telom,
potlačené bielym nápisom
“Pfizer“ na uzávere a “STN 50 mg“ na tele kapsuly,
obsahujúce žlté až oranžové granuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Gastronitestinálny stromálny tumor (gastrointestinal stromal tumor,
GIST)
Sutent je indikovaný na liečbu neresekovateľného a/alebo
metastatického malígneho
gastrointestinálneho stromálneho tumoru (GIST) u dospelých po
zlyhaní liečby imatinibom v dôsledku
rezistencie alebo neznášanlivosti.
3
Metastatický karcinóm z obličkových buniek (metastatic 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-10-2014
Notice patient Notice patient espagnol 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-10-2014
Notice patient Notice patient tchèque 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-10-2014
Notice patient Notice patient danois 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-10-2014
Notice patient Notice patient allemand 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-10-2014
Notice patient Notice patient estonien 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-10-2014
Notice patient Notice patient grec 02-04-2024
Notice patient Notice patient anglais 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-10-2014
Notice patient Notice patient français 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-10-2014
Notice patient Notice patient italien 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-10-2014
Notice patient Notice patient letton 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-10-2014
Notice patient Notice patient lituanien 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-10-2014
Notice patient Notice patient hongrois 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-10-2014
Notice patient Notice patient maltais 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-10-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-10-2014
Notice patient Notice patient polonais 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-10-2014
Notice patient Notice patient portugais 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-10-2014
Notice patient Notice patient roumain 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-10-2014
Notice patient Notice patient slovène 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-10-2014
Notice patient Notice patient finnois 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-10-2014
Notice patient Notice patient suédois 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-10-2014
Notice patient Notice patient norvégien 02-04-2024
Notice patient Notice patient islandais 02-04-2024
Notice patient Notice patient croate 02-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-10-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents