Pays: Belgique
Langue: allemand
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Sunitinib Malate
Krka, D.D. Novo Mesto
L01XE04
Sunitinib Malate
12,5 mg
Hartkapsel
Sunitinib Malate 16.71 mg
zum Einnehmen
Sunitinib
CTI-code: 585466-06 - Packmaß: 28 (28 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 585466-05 - Packmaß: 21 (21 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 585466-07 - Packmaß: 30 (30 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 585466-02 - Packmaß: 10 (10 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 585466-01 - Packmaß: 7 (7 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 585466-04 - Packmaß: 20 (20 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 585466-03 - Packmaß: 14 (14 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 585475-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
1.3.1 Sunitinib SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PACKUNGSBEILAGE PI_Text005112_1 - Updated: Page 1 of 11 1.3.1 Sunitinib SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER SUNITINIB KRKA 12,5 MG HARTKAPSELN SUNITINIB KRKA 25 MG HARTKAPSELN SUNITINIB KRKA 50 MG HARTKAPSELN Sunitinib LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Sunitinib Krka und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Sunitinib Krka beachten? 3. Wie ist Sunitinib Krka einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Sunitinib Krka aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST SUNITINIB KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Sunitinib Krka enthält den Wirkstoff Sunitinib, einen Proteinkinase-Inhibitor. Es wird zur Behandlung von Krebserkrankungen eingesetzt, indem es die Wirkung einer bestimmten Gruppe von Eiweißstoffen, von denen man weiß, dass sie am Wachstum und der Ausbreitung von Krebszellen beteiligt sind, verhindert. Sunitinib Krka wird zur Behandlung von Erwachsenen mit den folgenden Krebsarten eingesetzt: - Gastrointestinale Stromatumoren (GIST), einer Form von Magen-Darm-Krebs, wenn Imatinib (ein anderes Krebsmittel) nicht mehr wirkt oder Sie es nicht einnehmen können - Metastasierte Nierenzellkarzinome (mRCC), eine Form von Lire le document complet