Sugammadex Fresenius Kabi

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sugammadex sodium

Disponible depuis:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Code ATC:

V03AB35

DCI (Dénomination commune internationale):

sugammadex

Groupe thérapeutique:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Domaine thérapeutique:

Neuromuskularna blokada

indications thérapeutiques:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2022-07-15

Notice patient

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SUGAMADEKS FRESENIUS KABI 100
MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
sugamadeks
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se anesteziologu ili liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
anesteziologa ili drugog liječnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Sugamadeks Fresenius Kabi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Sugamadeks Fresenius
Kabi
3.
Kako se primjenjuje Sugamadeks Fresenius Kabi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sugamadeks Fresenius Kabi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI
Sugamadeks Fresenius Kabi
sadrži djelatnu tvar sugamadeks. Sugamadeks Fresenius Kabi
se smatra
_lijekom koji se selektivno veže za mišićne relaksanse _
jer djeluje samo na određene mišićne relaksanse:
rokuronijev bromid ili vekuronijev
_ _
bromid.
_ _
ZA ŠTO SE SUGAMADEKS FRESENIUS KABI KORISTI
Tijekom nekih vrsta operacija Vaši mišići moraju biti potpuno
opušteni. To kirurgu olakšava
izvođenje operacije. Zbog toga u sklopu opće anestezije dobivate
lijekove koji opuštaju mišiće. Ti se
lijekovi zovu
_mišićni relaksansi_
, a neki od njih su rokuronijev bromid i vekuronijev bromid. Budući
da
ti lijekovi opuštaju i dišne mišiće, trebat će Vam pomoć pri
disanju (mehanička ventilacija) tijekom i
nakon operacije, sve dok ponovno ne budete mogli sami disati.
Sugamadeks se koristi za ubrzanje oporavka mišićne funkcije nakon
operacije, kako biste ranije mogli
ponovno početi samostalno disati. Čini to tako što se u tijelu
veže za rokuronijev bromid ili
vekuronijev bromid. Može se primijeniti u odraslih osoba kad god se
primijeni
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sugamadeks Fresenius Kabi 100 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži 100 mg sugamadeksa u obliku sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 1 ml sadrži 100 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 2 ml sadrži 200 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Jedna bočica od 5 ml sadrži 500 mg sugamadeksa u obliku
sugamadeksnatrija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Sadrži do 9,7 mg/ml natrija (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra i bezbojna do blago žuta otopina, bez vidljivih čestica.
pH vrijednost je između 7 i 8, a osmolalnost između 300 i 500
mOsm/kg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reverzija neuromuskularne blokade izazvane rokuronijem ili vekuronijem
u odraslih.
Pedijatrijska populacija: sugamadeks se u djece i adolescenata u dobi
od 2 do 17 godina preporučuje
samo za rutinsku reverziju blokade izazvane rokuronijem.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Sugamadeks se smije primjenjivati samo od strane ili pod nadzorom
anesteziologa.
Preporučuje se primjena odgovarajuće tehnike neuromuskularnog
nadzora za praćenje oporavka
neuromuskularne funkcije (vidjeti dio 4.4).
Preporučena doza sugamadeksa ovisi o dubini neuromuskularne blokade
koju je potrebno prekinuti.
Preporučena doza ne ovisi o vrsti primijenjenih anestetika.
Sugamadeks se može koristiti za reverziju različitih stupnjeva
neuromuskularne blokade izazvane
rokuronijem ili vekuronijem:
_ _
_Odrasli _
_Rutinska reverzija: _
Preporučuje se doza od 4 mg/kg sugamadeksa ako je nakon blokade
izazvane rokuronijem ili
vekuronijem po tetaničkoj stimulaciji postignut oporavak od najmanje
1-2 PTC-a (engl.
_post-tetanic_
_counts, _
PTC). Medijan vremena potrebnog za povrat omjera T
4
/T
1
na vrijednost 0,9 iznosi oko 3
minute (vidjeti dio 5.1).
Doza od 2 mg/kg sugamadeksa preporučuje se u slučaju da je nakon
blokade 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-07-2022
Notice patient Notice patient espagnol 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-07-2022
Notice patient Notice patient tchèque 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-07-2022
Notice patient Notice patient danois 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-07-2022
Notice patient Notice patient allemand 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-07-2022
Notice patient Notice patient estonien 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-07-2022
Notice patient Notice patient grec 21-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-07-2022
Notice patient Notice patient français 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-07-2022
Notice patient Notice patient italien 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-07-2022
Notice patient Notice patient letton 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-07-2022
Notice patient Notice patient lituanien 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-07-2022
Notice patient Notice patient hongrois 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-07-2022
Notice patient Notice patient maltais 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-07-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-07-2022
Notice patient Notice patient polonais 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-07-2022
Notice patient Notice patient portugais 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-07-2022
Notice patient Notice patient roumain 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-07-2022
Notice patient Notice patient slovaque 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-07-2022
Notice patient Notice patient slovène 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-07-2022
Notice patient Notice patient finnois 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-07-2022
Notice patient Notice patient suédois 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-07-2022
Notice patient Notice patient norvégien 21-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 21-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents