Stribild

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate

Disponible depuis:

Gilead Sciences Ireland UC

Code ATC:

J05AR09

DCI (Dénomination commune internationale):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil

Groupe thérapeutique:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

Domaine thérapeutique:

ŽIV infekcijos

indications thérapeutiques:

Gydymui ir žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV 1) 1 infekcijai gydyti 18 metų metus ir per kurie antiretrovirusiniais vaistais gydyti ar yra užsikrėtę ŽIV 1 be žinomų mutacijų, susijusių su atsparumu bet kuriai iš trijų antiretrovirusinių vaistinių preparatų Stribild.

Descriptif du produit:

Revision: 25

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2013-05-24

Notice patient

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
STRIBILD 150 MG/150 MG/200 MG/245 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
elvitegraviras / kobicistatas / emtricitabinas / tenofoviras
dizoproksilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Stribild ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Stribild
3.
Kaip vartoti Stribild
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Stribild
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA STRIBILD IR KAM JIS VARTOJAMAS
STRIBILD SUDĖTYJE YRA KETURIOS VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
•
ELVITEGRAVIRAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas integrazės inhibitoriumi;
•
KOBICISTATAS,
elvitegraviro poveikį (
_farmakokinetiką_
) stiprinanti medžiaga;
•
EMTRICITABINAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas nukleozidų atvirkštinės
transkriptazės
inhibitoriumi (NATI);
•
TENOFOVIRAS DIZOPROKSILIS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas nukleotidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitoriumi (NtATI).
Stribild yra skirtas suaugusiųjų žmogaus imunodeficito viruso
(ŽIV) infekcijai gydyti vienos tabletės
režimu.
Stribild taip pat skirtas gydyti ŽIV-1 infekuotiems paaugliams nuo 12
iki mažiau kaip 18 metų,
sveriantiems mažiausiai 35 kg, kurie jau buvo gydyti kitais vaistais
nuo ŽIV, bet patyrė jų šalutinį
poveikį.
Stribild mažina ŽIV kiekį Jūsų organizme. Tai sustiprins Jūsų
imuninę sistemą ir sumažins su ŽIV
infekcija susijusios ligos atsiradimo rizik
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Stribild 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg elvitegraviro, 150
mg kobicistato, 200 mg
emtricitabino ir 245 mg tenofoviro dizoproksilio (kas atitinka 300 mg
tenofoviro dizoproksilio
fumarato arba 136 mg tenofoviro).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 10,4 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Žalia, kapsulės formos plėvele dengta 20 mm x 10 mm dydžio
tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„GSI“, o kitoje pusėje – skaičius „1“ kvadratiniame
langelyje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Stribild skirtas žmogaus imunodeficito viruso-1 (ŽIV-1) infekcijos
gydymui 18 metų amžiaus ar
vyresniems suaugusiesiems, kurie dar nėra gydyti antiretrovirusiniais
preparatais arba yra infekuoti
ŽIV-1 be žinomų mutacijų, susijusių su atsparumu bet kuriai iš
trijų Stribild sudėtyje esančių
antiretrovirusinių medžiagų (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Stribild taip pat skirtas gydyti ŽIV-1 infekciją paaugliams nuo 12
iki < 18 metų, sveriantiems ≥ 35 kg,
kurie yra infekuoti ŽIV-1 be žinomų mutacijų, susijusių su
atsparumu bet kuriai iš trijų Stribild
sudėtyje esančių antiretrovirusinių vaistinių preparatų, ir
kuriems yra pasireiškęs toksiškumas,
neleidžiantis taikyti kitų gydymo schemų, kuriose nenaudojamas
tenofoviras dizoproksilis (žr. 4.2, 4.4
ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir 12 metų amžiaus arba vyresniems paaugliams,
sveriantiems mažiausiai 35 kg:_
po
vieną tabletę vieną kartą per parą su maistu.
_ _
Jeigu pacientas praleido Stribild dozę ir praėjo ne daugiau kaip 18
valandų nuo įpra
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-11-2017
Notice patient Notice patient espagnol 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-11-2017
Notice patient Notice patient tchèque 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-11-2017
Notice patient Notice patient danois 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-11-2017
Notice patient Notice patient allemand 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-11-2017
Notice patient Notice patient estonien 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-11-2017
Notice patient Notice patient grec 02-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-11-2017
Notice patient Notice patient français 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-11-2017
Notice patient Notice patient italien 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-11-2017
Notice patient Notice patient letton 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-11-2017
Notice patient Notice patient hongrois 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-11-2017
Notice patient Notice patient maltais 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-11-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-11-2017
Notice patient Notice patient polonais 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-11-2017
Notice patient Notice patient portugais 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-11-2017
Notice patient Notice patient roumain 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-11-2017
Notice patient Notice patient slovaque 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-11-2017
Notice patient Notice patient slovène 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-11-2017
Notice patient Notice patient finnois 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-11-2017
Notice patient Notice patient suédois 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-11-2017
Notice patient Notice patient norvégien 02-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 02-02-2023
Notice patient Notice patient croate 02-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-11-2017

Afficher l'historique des documents