Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna)

Pays: Union européenne

Langue: portugais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Single-stranded, 5’-capped messenger RNA (mRNA) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding DNA templates, encoding the viral spike (S) protein of SARS-CoV-2

Disponible depuis:

Moderna Biotech Spain, S.L.

Code ATC:

J07BN01

DCI (Dénomination commune internationale):

COVID-19 mRNA vaccine, elasomeran, elasomeran / imelasomeran, elasomeran / davesomeran, andusomeran

Groupe thérapeutique:

Vacinas

Domaine thérapeutique:

COVID-19 virus infection

indications thérapeutiques:

Spikevax is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 1 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against COVID-19. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older.  Spikevax XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Descriptif du produit:

Revision: 41

Statut de autorisation:

Autorizado

Date de l'autorisation:

2021-01-06

Notice patient

                                171
B. FOLHETO INFORMATIVO
172
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SPIKEVAX 0,2 MG/ML DISPERSÃO INJETÁVEL
SPIKEVAX 0,1 MG/ML DISPERSÃO INJETÁVEL
SPIKEVAX 50 MICROGRAMAS DISPERSÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
VACINA DE MRNA CONTRA A COVID-19
elasomeran
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE RECEBER ESTA VACINA,
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é a Spikevax e para que é utilizada
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrada a Spikevax
3.
Como é administrada a Spikevax
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar a Spikevax
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É A SPIKEVAX E PARA QUE É UTILIZADA
A Spikevax é uma vacina utilizada para a prevenção da COVID-19
causada pelo SARS-CoV-2. É
administrada a adultos e crianças com idade igual ou superior a 6
meses. A substância ativa da
Spikevax é o mRNA que codifica a proteína S (
_spike_
) do SARS-CoV-2. O mRNA está encapsulado
em nanopartículas lipídicas SM-102.
Uma vez que a Spikevax não contém o vírus, esta não lhe poderá
transmitir COVID-19.
COMO A FUNCIONA A VACINA
A Spikevax estimula as defesas naturais do corpo (sistema
imunitário). A vacina funciona fazendo
com que o corpo produza proteção (anticorpos) contra o vírus que
causa COVID-19. A Spikevax
utiliza uma substância chamada ácido ribonucleico mensageiro (
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Spikevax 0,2 mg/ml dispersão injetável
Spikevax 0,1 mg/ml dispersão injetável
Spikevax 50 microgramas dispersão injetável em seringa pré-cheia
Vacina de mRNA contra a COVID-19
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
TABELA 1. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA POR DOSAGEM E TIPO
DE EMBALAGEM
DOSAGEM
EMBALAGEM
DOSE(S)
COMPOSIÇÃO POR DOSE
SPIKEVAX 0,2 MG/ML
DISPERSÃO INJETÁVEL
Frasco para
injetáveis
multidose
(cápsula de
fecho de
abertura fácil
vermelha)
Máximo de
10 doses de 0,5 ml
cada
Uma dose (0,5 ml) contém
100 microgramas de
elasomeran, uma vacina de
mRNA contra a COVID-19
(com nucleósido modificado)
(encapsulado em nanopartículas
lipídicas).
Máximo de
20 doses de
0,25 ml cada
Uma dose (0,25 ml) contém
50 microgramas de elasomeran,
uma vacina de mRNA contra a
COVID-19 (com nucleósido
modificado) (encapsulado em
nanopartículas lipídicas).
SPIKEVAX 0,1 MG/ML
DISPERSÃO INJETÁVEL
Frasco para
injetáveis
multidose
(cápsula de
fecho de
abertura fácil
azul)
5 doses
de 0,5 ml cada
Uma dose (0,5 ml) contém
50 microgramas de elasomeran,
uma vacina de mRNA contra a
COVID-19 (com nucleósido
modificado) (encapsulado em
nanopartículas lipídicas).
Máximo de
10 doses de
0,25 ml cada
Uma dose (0,25 ml) contém
25 microgramas de elasomeran,
uma vacina de mRNA contra a
COVID-19 (com nucleósido
modificado) (encapsulado em
nanopartículas lipídicas).
SPIKEVAX
50 MICROGRAMAS
DISPERSÃO INJETÁVEL EM
SERINGA PRÉ-CHEIA
Seringa pré-
cheia
1 dose de 0,5 ml
Apenas para
utilização única.
Não utilizar a
seringa pré-cheia
para administrar
um volume parcial
de 0,25 ml.
Uma dose (0,5 ml) contém
50 microgramas de elasomer
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-09-2023
Notice patient Notice patient espagnol 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-09-2023
Notice patient Notice patient tchèque 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-09-2023
Notice patient Notice patient danois 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-09-2023
Notice patient Notice patient allemand 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-09-2023
Notice patient Notice patient estonien 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-09-2023
Notice patient Notice patient grec 01-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-09-2023
Notice patient Notice patient français 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-09-2023
Notice patient Notice patient italien 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-09-2023
Notice patient Notice patient letton 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-09-2023
Notice patient Notice patient lituanien 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-09-2023
Notice patient Notice patient hongrois 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-09-2023
Notice patient Notice patient maltais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-09-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-09-2023
Notice patient Notice patient polonais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-09-2023
Notice patient Notice patient roumain 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-09-2023
Notice patient Notice patient slovaque 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-09-2023
Notice patient Notice patient slovène 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-09-2023
Notice patient Notice patient finnois 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-09-2023
Notice patient Notice patient suédois 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-09-2023
Notice patient Notice patient norvégien 01-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 01-02-2024
Notice patient Notice patient croate 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-09-2023