SINEMET CR 100/25 Comprimé (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Lévodopa; Carbidopa

Disponible depuis:

MERCK CANADA INC

Code ATC:

N04BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

LEVODOPA AND DECARBOXYLASE INHIBITOR

Dosage:

100MG; 25MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à libération prolongée)

Composition:

Lévodopa 100MG; Carbidopa 25MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

DOPAMINE PRECURSORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0210315003; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2019-10-31

Résumé des caractéristiques du produit

_SINEMET_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SINEMET
® CR
comprimés de lévodopa et de carbidopa à libération prolongée
100 mg/25 mg
100 mg de lévodopa et 25 mg de carbidopa
200 mg/50 mg
200 mg de lévodopa et 50 mg de carbidopa
Antiparkinsonien
MERCK CANADA INC.
16750, route Transcanadienne
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
www.merck.ca
Date de révision :
Le 6 février 2014
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 169999
_SINEMET_
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_ CR _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................12
SURDOSAGE....................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................15
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................19
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................................................................................19
TOXICOLOGIE
...