SINEMET CR 100/25 Comprimé (à libération prolongée)

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Lévodopa; Carbidopa

Disponible desde:

MERCK CANADA INC

Código ATC:

N04BA02

Designación común internacional (DCI):

LEVODOPA AND DECARBOXYLASE INHIBITOR

Dosis:

100MG; 25MG

formulario farmacéutico:

Comprimé (à libération prolongée)

Composición:

Lévodopa 100MG; Carbidopa 25MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

DOPAMINE PRECURSORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0210315003; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2019-10-31

Ficha técnica

_SINEMET_
®
_ CR _
_Page 1 de 29 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SINEMET
® CR
comprimés de lévodopa et de carbidopa à libération prolongée
100 mg/25 mg
100 mg de lévodopa et 25 mg de carbidopa
200 mg/50 mg
200 mg de lévodopa et 50 mg de carbidopa
Antiparkinsonien
MERCK CANADA INC.
16750, route Transcanadienne
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
www.merck.ca
Date de révision :
Le 6 février 2014
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 169999
_SINEMET_
®
_ CR _
_Page 2 de 29 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................12
SURDOSAGE....................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................15
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................19
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................................................................................19
TOXICOLOGIE
...