SILKIS Pommade

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Calcitriol

Disponible depuis:

GALDERMA CANADA INC

Code ATC:

D05AX03

DCI (Dénomination commune internationale):

CALCITRIOL

Dosage:

3MCG

forme pharmaceutique:

Pommade

Composition:

Calcitriol 3MCG

Mode d'administration:

Topique

Unités en paquet:

5G/30G/60G/100G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISC. SKIN AND MUCOUS MEMBRANE AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113628006; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2009-12-01

Résumé des caractéristiques du produit

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
Silkis
®
(calcitriol)
Onguent
3 μg/g
Antipsoriasique
topique non stéroïdien
GALDERMA CANADA INC.
Galderma Canada Inc., 55 Commerce
Valley Drive West, Suite 400, Thornhill
(Ontario) L3T 7V9.
Date de préparation :
30 novembre 2009
Date de révision :
17 octobre 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 206311
2
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................7
SURDOSAGE
....................................................................................................................8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................8
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................9
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT..................9
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................10
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..............................................................10
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................................10
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................................................................12
TOXICOLOGIE
.........................