SILKIS Pommade

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
17-10-2017

Δραστική ουσία:

Calcitriol

Διαθέσιμο από:

GALDERMA CANADA INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

D05AX03

INN (Διεθνής Όνομα):

CALCITRIOL

Δοσολογία:

3MCG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Pommade

Σύνθεση:

Calcitriol 3MCG

Οδός χορήγησης:

Topique

Μονάδες σε πακέτο:

5G/30G/60G/100G

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

MISC. SKIN AND MUCOUS MEMBRANE AGENTS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113628006; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2009-12-01

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
Silkis
®
(calcitriol)
Onguent
3 μg/g
Antipsoriasique
topique non stéroïdien
GALDERMA CANADA INC.
Galderma Canada Inc., 55 Commerce
Valley Drive West, Suite 400, Thornhill
(Ontario) L3T 7V9.
Date de préparation :
30 novembre 2009
Date de révision :
17 octobre 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 206311
2
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................7
SURDOSAGE
....................................................................................................................8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................8
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................9
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT..................9
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................10
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..............................................................10
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................................10
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................................................................12
TOXICOLOGIE
.........................
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 17-10-2017

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων