Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

севеламер карбонат

Disponible depuis:

Sanofi B.V.

Code ATC:

V03AE02

DCI (Dénomination commune internationale):

sevelamer carbonate

Groupe thérapeutique:

Всички други терапевтични продукти

Domaine thérapeutique:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

indications thérapeutiques:

Севеламера калциев Winthrop, предназначени за контрол на hyperphosphataemia при възрастни пациенти, приемащи гемодиализ или перитонеална диализа. Севеламера калциев Winthrop също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в серума > 1. 78 mmol / L. Севеламера калциев Winthrop трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси-витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2015-01-15

Notice patient

                                54
Б. ЛИСТОВКА
55
Листовка: информация за потребителя
Севеламеров карбонат Winthrop 800 mg
филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това включва и
всички възможни нежелани реакции, не
описани в тази листовка.Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Севеламеров
карбонат Winthrop и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Севеламеров карбонат Winthrop
3. Как да приемате Севеламеров
карбонат Winthrop
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Севеламеров
карбонат Winthrop
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Севеламе
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Севеламеров карбонат Winthrop 800 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бяла до почти бяла овална таблетка,
гравирана с "RV800" от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Севеламеров карбонат Winthrop е показан
за контрол на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти,
подложени на хемодиализа или
перитонеална диализа.
Севеламеров карбонат Winthrop също така е
показан за контрол на хиперфосфатемия
при възрастни
пациенти с хронична бъбречна
недостатъчност (ХБН), които не са на
диализа, със серумен фосфор
> 1,78 mmol/l.
Севеламеров карбонат Winthrop трябва да
се използва в контекста на
многостранен терапевтичен
подход, който може да включва калциева
добавка, 1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите
аналози, за контрол на развитието на
бъбречна костна болест.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севелам
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-07-2019
Notice patient Notice patient tchèque 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-07-2019
Notice patient Notice patient danois 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-07-2019
Notice patient Notice patient allemand 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-07-2019
Notice patient Notice patient estonien 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-07-2019
Notice patient Notice patient grec 24-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-07-2019
Notice patient Notice patient français 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-07-2019
Notice patient Notice patient italien 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-07-2019
Notice patient Notice patient letton 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-07-2019
Notice patient Notice patient lituanien 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-07-2019
Notice patient Notice patient hongrois 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-07-2019
Notice patient Notice patient maltais 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-07-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-07-2019
Notice patient Notice patient polonais 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-07-2019
Notice patient Notice patient portugais 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-07-2019
Notice patient Notice patient roumain 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-07-2019
Notice patient Notice patient slovaque 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-07-2019
Notice patient Notice patient slovène 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-07-2019
Notice patient Notice patient finnois 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-07-2019
Notice patient Notice patient suédois 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-07-2019
Notice patient Notice patient norvégien 24-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 24-05-2023
Notice patient Notice patient croate 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-07-2019