Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

севеламер карбонат

Saatavilla:

Sanofi B.V.

ATC-koodi:

V03AE02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sevelamer carbonate

Terapeuttinen ryhmä:

Всички други терапевтични продукти

Terapeuttinen alue:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Käyttöaiheet:

Севеламера калциев Winthrop, предназначени за контрол на hyperphosphataemia при възрастни пациенти, приемащи гемодиализ или перитонеална диализа. Севеламера калциев Winthrop също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в серума > 1. 78 mmol / L. Севеламера калциев Winthrop трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси-витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

Tuoteyhteenveto:

Revision: 21

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2015-01-15

Pakkausseloste

                                54
Б. ЛИСТОВКА
55
Листовка: информация за потребителя
Севеламеров карбонат Winthrop 800 mg
филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това включва и
всички възможни нежелани реакции, не
описани в тази листовка.Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Севеламеров
карбонат Winthrop и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Севеламеров карбонат Winthrop
3. Как да приемате Севеламеров
карбонат Winthrop
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Севеламеров
карбонат Winthrop
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Севеламе
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Севеламеров карбонат Winthrop 800 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бяла до почти бяла овална таблетка,
гравирана с "RV800" от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Севеламеров карбонат Winthrop е показан
за контрол на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти,
подложени на хемодиализа или
перитонеална диализа.
Севеламеров карбонат Winthrop също така е
показан за контрол на хиперфосфатемия
при възрастни
пациенти с хронична бъбречна
недостатъчност (ХБН), които не са на
диализа, със серумен фосфор
> 1,78 mmol/l.
Севеламеров карбонат Winthrop трябва да
се използва в контекста на
многостранен терапевтичен
подход, който може да включва калциева
добавка, 1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите
аналози, за контрол на развитието на
бъбречна костна болест.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севелам
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 22-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 22-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 22-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 22-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 22-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-05-2023