Sepioglin

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

chlorowodorek pioglitazonu

Disponible depuis:

Vaia S.A.

Code ATC:

A10BG03

DCI (Dénomination commune internationale):

pioglitazone

Groupe thérapeutique:

Leki stosowane w cukrzycy

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, Type 2

indications thérapeutiques:

Pioglitazone pokazany jako drugiej lub trzeciej linii leczenia typu 2 cukrzycy, jak opisano poniżej:w monoterapii:u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji;jako podwójnej terapii doustnej w skojarzeniu z:metforminą u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii metforminą;z sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów, które wykazują brak tolerancji metforminu lub których metformina jest przeciwwskazane, z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii z sulfonylomocznika;jak potrójna doustna terapia w połączeniu z:metformina i pochodne sulfonylomocznika, u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo podwójnej terapii doustnej. Pioglitazone pokazano również dla połączeniu z insuliną w typ-2 cukrzyca-cukrzyca dorosłych pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii na insulina, metformina dla których jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji (patrz punkt 4. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione po trzech do sześciu miesięcy, aby ocenić adekwatność odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki należy potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone jest zapisywany (patrz punkt 4.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Wycofane

Date de l'autorisation:

2012-03-09

Notice patient

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
61
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SEPIOGLIN 15 MG TABLETKI
Pioglitazon
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sepioglin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sepioglin
3.
Jak stosować lek Sepioglin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sepioglin
6.
Inne
informacje
1.
CO TO JEST LEK SEPIOGLIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sepioglin zawiera pioglitazon. Jest lekiem przeciwcukrzycowym
stosowanym w leczeniu cukrzycy
typu 2. (insulinoniezależnej), gdy metformina jest nieodpowiednia lub
jej zastosowanie nie powiodło
się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj rozwija się u ludzi dorosłych.
Sepioglin pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we krwi u
osób chorych na cukrzycę typu 2.,
pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej przez organizm
insuliny. W okresie od 3 do 6
miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz prowadzący oceni,
czy lek Sepioglin działa.
Sepioglin można stosować jako jedyny lek u pacjentów, którzy nie
mogą przyjmować metforminy, i
których leczenie dietą i wysiłkiem fizycznym nie pozwoliło
kontrolować stężenia cukru we krwi lub
mogą być dodawane do leczenia innymi lekami przeciwcukrzycowymi (jak
metformina, pochodne
sulfonylomocznika lub insulina), które nie zapewniają wy
starczającej kontroli stęż
enia cu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sepioglin 15 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Substancje pomocnicze;
Każda tabletka zawiera 36,866 mg laktozy jednowodnej (patrz punkt
4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Białe, okrągłe, płaskie tabletki z oznaczeniem „15” po jednej
stronie i o średnicy około 5,5 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu
leczenia cukrzycy typu 2. jak opisano
poniżej:
w
MONOTERAPII
-
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej, i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub nietolerancję.
w
DWULEKOWEJ TERAPII DOUSTNEJ
w skojarzeniu z
-
metforminą, u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z
nadwagą), u których glikemia nie
jest wystarczająco kontrolowana, pomimo stosowania w monoterapii
maksymalnych
tolerowanych dawek metforminy,
-
pochod
n
ą sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów z nietolerancją
metforminy lub u
których metformina jest przeciwwskazana; u pacjentów, u których
glikemia nie jest
wystarczająco kontrolowana, pomimo stosowania w monoterapii
maksymalnych tolerowanych
dawek sulfonylomocznika.
w
TRZYLEKOWEJ TERAPII DOUSTNEJ
w skojarzeniu z
-
metforminą i pochodną sulfonylomocznika, u dorosłych pacjentów
(zwłaszcza u pacjentów z
nadwagą), u których glikemia nie jest wystarczająco kontrolowana,
pomimo stosowania
dwulekowej terapii doustnej.
Pioglitazon jest również wskazany w leczeniu skojarzonym z insuliną
w cukrzycy typu 2. u dorosłych
pacjentów z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą insuliny,
którzy nie mogą stosować
metforminy w zwi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-07-2013
Notice patient Notice patient espagnol 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-07-2013
Notice patient Notice patient danois 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-07-2013
Notice patient Notice patient grec 18-07-2013
Notice patient Notice patient anglais 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-07-2013
Notice patient Notice patient français 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-07-2013
Notice patient Notice patient italien 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-07-2013
Notice patient Notice patient letton 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-07-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-07-2013
Notice patient Notice patient suédois 18-07-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 18-07-2013
Notice patient Notice patient islandais 18-07-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents