Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - des vésicules de membrane externe de la bactérie neisseria meningitidis groupe b (souche nz 98/254), recombinant neisseria meningitidis groupe b fhbp protéine de fusion recombinante neisseria meningitidis groupe b nada protéine recombinante neisseria meningitidis groupe b nhba protéine de fusion - méningite méningococcique - vaccins méningococciques - immunisation active contre les maladies invasives causées par les souches du sérogroupe b de neisseria meningitidis.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gsk vaccines srl - oligoside de neisseria meningitidis (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae 10 microgrammes; protéine diphtérique crm197 12 - suspension - 10 microgrammes - pour une dose de 0,5 ml > oligoside de neisseria meningitidis (souche c11 groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae 10 microgrammes > protéine diphtérique crm197 12,5 - 25 microgrammes - vaccins méningococciques - classe pharmacothérapeutique - code atc : j07a-h07menjugate est un vaccin qui est utilisé pour prévenir une maladie causée par une bactérie appelée neisseria meningitidis du sérogroupe c (à laquelle il est également fait référence sous le nom de bactérie méningococcique du sérogroupe c). le vaccin fonctionne en forçant votre corps à créer sa propre protection (anticorps) contre ces bactéries méningococciques du groupe c.les bactéries neisseria meningitidis du sérogroupe c peuvent causer des infections graves mettant parfois en jeu la vie des patients telles que la méningite et la septicémie (empoisonnement du sang).ce vaccin est utilisé pour l'immunisation active des enfants dès l'âge de 2 mois, des adolescents et des adultes et protège uniquement contre les bactéries méningococciques du sérogroupe c. il ne peut pas protéger contre d’autres sérogroupes (souches) de bactéries méningococciques ou contre d’autres causes de méningite et de septicémie (empoisonnement du sang). si à un moment donné, vous ou votre enfant présentez des douleurs/ raideur de la nuque ou une gêne à la lumière (photophobie), une somnolence ou une confusion, des taches rouges ou violettes ressemblant à des contusions qui ne disparaissent pas à la pression, vous devez contacter immédiatement votre médecin ou le service des urgences local.ce vaccin ne provoque pas de méningite à méningocoque c (maladie méningococcique du groupe c).ce vaccin contient la protéine cross reacting material (appelée crm-197) dérivée des bactéries causant la diphtérie. menjugate ne protège pas contre la diphtérie. ceci signifie que vous (ou votre enfant) devrez recevoir d’autres vaccins afin de vous protéger contre la diphtérie, au moment où ils devront être faits ou quand votre médecin vous les recommandera.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis du sérogroupe b fhbp (recombinant lipidees fhbp (protéine de liaison du facteur h)) sous-famille a ; neisseria meningitidis du sérogroupe b sous-famille de fhbp (recombinant lipidees fhbp (protéine de liaison du facteur h)) b - méningite méningococcique - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba est indiqué pour l’immunisation active des individus 10 ans et plus pour empêcher les méningococcies invasives dues à neisseria meningitidis du sérogroupe b. l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Canada - français - Health Canada

pfizer canada ulc - lipoprotéine 2086 recombinante, sous-famille a de neisseria meningitidis grpe b; lipoprotéine 2086 recombinante, sous-famille b de neisseria meningitidis grpe b - suspension - 60mcg; 60mcg - lipoprotéine 2086 recombinante, sous-famille a de neisseria meningitidis grpe b 60mcg; lipoprotéine 2086 recombinante, sous-famille b de neisseria meningitidis grpe b 60mcg - vaccines

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - proteinum fusionatum nhba neisseriae meningitidis b, proteinum nada neisseriae meningitidis b, proteinum fusionatum fhbp neisseriae meningitidis b, vesicula membranae exterioris (omv) ex neisseria meningitidis b (stamm: nz98/254) - suspension injectable - proteinum fusionatum nhba neisseriae meningitidis b 50 µg, proteinum nada neisseriae meningitidis b 50 µg, proteinum fusionatum fhbp neisseriae meningitidis b 50 µg, vesicula membranae exterioris (omv) ex neisseria meningitidis b (stamm: nz98/254) 25 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, histidinum, natrii chloridum, saccharum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.2 mg. - immunisation active contre la méningite à méningocoque de sérogroupe b - les vaccins

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - méropénem anhydre 1000 mg sous forme de : méropénem trihydraté - poudre - 1000 mg - pour un flacon > méropénem anhydre 1000 mg sous forme de : méropénem trihydraté - antibactériens à usage systémique, carbapénèmes - classe pharmacothérapeutique : code atc : j01dh02.meropenem kabi appartient à un groupe d'antibiotiques appelés carbapénèmes. il agit en tuant des bactéries pouvant être responsables d'infections graves.meropenem kabi est utilisé pour traiter les infections suivantes chez les adultes et les enfants de 3 mois ou plus : infections des poumons (pneumonies), infections des poumons et des bronches chez les patients atteints de mucoviscidose, infections compliquées des voies urinaires, infections compliquées de l'abdomen, infections que vous pouvez attraper pendant ou après l'accouchement, infections compliquées de la peau et des tissus mous, infections aiguës du cerveau (méningites) dues à une bactérie.meropenem kabi peut être utilisé dans le traitement de patients neutropéniques (patients présentant une diminution importante du taux de globules blancs dans le sang) ayant de la fièvre, dont on suppose qu'une bactérie est en cause.meropenem kabi peut être utilisé dans le traitement d’une infection bactérienne au niveau du sang pouvant être associée avec l’une des infections listée ci-dessus.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - méropénem anhydre - poudre - 500 mg - composition pour un flacon > méropénem anhydre : 500 mg . sous forme de : méropénem trihydraté - antibacteriens a usage systemique, autres bêta-lactamines carbapenemes

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - entrectinib - cancer; carcinoma, non-small-cell lung - agents antinéoplasiques - rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (ntrk) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior ntrk inhibitorwho have no satisfactory treatment options. rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ros1 positive, advanced non small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with ros1 inhibitors.

Canada - français - Health Canada

glaxosmithkline inc - protéine nhba hybride recombinante de neisseria meningitidis du sérogroupe b; protéine nada recombinante de neisseria meningitidis du sérogroupe b; protéine fhbp hybride recombinante de neisseria meningitidis du sérogroupe b; vésicules de membrane externe (neisseria meningitidis group b souche nz98/254) - suspension - 50mcg; 50mcg; 50mcg; 25mcg - protéine nhba hybride recombinante de neisseria meningitidis du sérogroupe b 50mcg; protéine nada recombinante de neisseria meningitidis du sérogroupe b 50mcg; protéine fhbp hybride recombinante de neisseria meningitidis du sérogroupe b 50mcg; vésicules de membrane externe (neisseria meningitidis group b souche nz98/254) 25mcg - vaccines

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hospira france - ceftriaxone - poudre - 2 g - composition pour un flacon de poudre > ceftriaxone : 2 g . sous forme de : ceftriaxone sodique 2,386 g - antibactériens à usage systémique, céphalosporines de troisième génération