Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - sulfate de vorapaxar - infarctus du myocarde - agents antithrombotiques - zontivityis indiqué pour la réduction de athérothrombotique événements dans les patients adultes avec des antécédents d'infarctus du myocarde (mi)co-administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas) et, le cas échéant, le clopidogrel; ou - symptomatique de la maladie artérielle périphérique(pad), co-administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas) ou, le cas échéant, le clopidogrel.

Canada - français - Health Canada

xspire pharma, llc - sulfate de vorapaxar - comprimé - 2.5mg - sulfate de vorapaxar 2.5mg - platelet aggregation inhibitors

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - lopinavir - comprimé - 200 mg - composition pour un comprimé > lopinavir : 200 mg > ritonavir : 50 mg - antiviraux pour usage systémique, antiviraux à action directe, antiviraux pour le traitement des infections par le vih, associations

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - le lopinavir, le ritonavir - infections au vih - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra est indiqué chez les adultes de combinaison avec d’autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du virus d’immunodéficience humaine (vih-1) infecté, adolescents et enfants âgés de 14 jours et plus. le choix de kaletra à traiter inhibiteur de la protéase connu le vih-1 chez les patients infectés devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement des patients.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - le lopinavir, le ritonavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - lopinavir/ritonavir est indiqué chez les adultes de combinaison avec d’autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du virus d’immunodéficience humaine (vih-1) infecté, les adolescents et les enfants au-dessus de l’âge de 2 ans. le choix de l'association lopinavir/ritonavir pour traiter l'inhibiteur de la protéase connu le vih-1 chez les patients infectés devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement des patients.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - ritonavirum - sirup - ritonavirum 600 mg, aromatica, saccharinum natricum, color.: e 110, excipiens ad solutionem pro 7.5 ml corresp. ethanolum 43.2 % v/v. - hiv-infektionen - synthetika human

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dextreg - ritonavir - comprimé - 100 mg - composition pour un comprimé > ritonavir : 100 mg - antiviraux à usage systémique, inhibiteurs de protéase

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - lopinavir 200 mg; ritonavir 50 mg - comprimé pelliculé - 200 mg - 50 mg - lopinavir 200 mg; ritonavir 50 mg - lopinavir and ritonavir

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - ritonavir 100 mg - comprimé pelliculé - 100 mg - ritonavir 100 mg - ritonavir

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - ritonavir 100 mg - comprimé pelliculé - 100 mg - ritonavir 100 mg - ritonavir