Vamysin 1000 mg sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vamysin 1000 mg sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac.

teva pharma belgium sa-nv - chlorhydrate de vancomycine - eq. vancomycine 1000 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 1000 mg - chlorhydrate de vancomycine - vancomycin

STERILE VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE, USP Poudre pour solution Canada - français - Health Canada

sterile vancomycin hydrochloride, usp poudre pour solution

pharmaceutical partners of canada inc - vancomycine (chlorhydrate de vancomycine) - poudre pour solution - 500mg - vancomycine (chlorhydrate de vancomycine) 500mg - glycopeptides

STERILE VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE, USP Poudre pour solution Canada - français - Health Canada

sterile vancomycin hydrochloride, usp poudre pour solution

pharmaceutical partners of canada inc - vancomycine (chlorhydrate de vancomycine) - poudre pour solution - 1g - vancomycine (chlorhydrate de vancomycine) 1g - glycopeptides

Vancocaps 250 mg gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vancocaps 250 mg gél.

eurocept international b.v. - chlorhydrate de vancomycine 262,5 mg - eq. vancomycine 250 mg - gélule - 250 mg - chlorhydrate de vancomycine 262.5 mg - vancomycin

VANCOMYCINE Hospira 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vancomycine hospira 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion

hospira france - vancomycine - poudre - 1000 mg - composition pour un flacon de poudre > vancomycine : 1000 mg . sous forme de : chlorhydrate de vancomycine - glycopeptides antibacteriens

VANCOMYCINE Hospira 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vancomycine hospira 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

hospira france - vancomycine - poudre - 500 mg - composition pour un flacon de poudre > vancomycine : 500 mg . sous forme de : chlorhydrate de vancomycine - glycopeptides antibacteriens

VANCOMYCINE KABI 500 mg, poudre pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vancomycine kabi 500 mg, poudre pour solution injectable

fresenius kabi france sa - vancomycine base 500 mg sous forme de : chlorhydrate de vancomycine 513 mg - poudre - 500 mg - pour un flacon de poudre > vancomycine base 500 mg sous forme de : chlorhydrate de vancomycine 513 mg - glycopeptides antibacteriens - ce médicament est indiqué: pour le traitement de certaines infections sévères (à l'exclusion des méningites), en particulier à staphylocoques, à streptocoques; ou chez les sujets allergiques aux bêta-lactamines (pénicillines ou céphalosporines), pour la prévention des infections post-opératoires dues à des bactéries à gram positif en chirurgie cardiaque et vasculaire, neurochirurgie, chirurgie orthopédique avec implantation de matériel prothétique, en cas de: réintervention chirurgicale précoce, colonisation démontrée ou prévisible à des staphylocoques résistants à la méticilline (samr) (antibiothérapie préalable ou séjour en milieu hospitalier à épidémiologie de samr), en cas d'allergie aux bêta-lactamines.

Vancocin 125 mg Capsules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vancocin 125 mg capsules

teva pharma ag - vancomycinum - capsules - vancomycinum 125 mg ut vancomycini hydrochloridum, macrogolum 6000, kapselhülle: gelatina, e 132, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro capsula. - infektionen durch clostridium difficile - synthetika

Vancocin 250 mg Capsules Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vancocin 250 mg capsules

teva pharma ag - vancomycinum - capsules - vancomycinum 250 mg ut vancomycini hydrochloridum, macrogolum 6000, kapselhülle: gelatina, e 132, e 171, e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), pro capsula. - infektionen durch clostridium difficile - synthetika

VANCOMYCIN HIKMA 1000 mg Pdre p.prep.injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

vancomycin hikma 1000 mg pdre p.prep.injectable

hikma pharmaceuticals - vancomycine - pdre p.prep.injectable - 1000 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - le chlorhydrate de vancomycine est indiqué dans le traitement des infections sévères ou graves dues aux germes sensibles à la vancomycine y compris les staphylocoques résistant à la méticilline (resistant à la ß-lactame). elle est indiquée aussi pour les patients allergiques aux pénicillines et pour ceux qui ne peuvent pas recevoir ou pour ceux qui ne repondent pas à d'autres médicaments notamment les pénicillines ou les céphalosporines et pour le traitement des infections microbiennes. la vancomycine est indiquée dans le traitement de fonds si des infections à staphylocoques résistants à la méthicilline sont soupçonnées mais après confirmation le traitement doit être adapté en fonction des données. la vancomycine est efficace dans le traitement de l'endocardite à staphylococcus. son efficacité a été démontrée dans d'autres infections dues aux staphylocoques y compris la septicémie, les infections osseuses, les infections des voies respiratoires inférieures et de la peau. lorsque les infections dues aux staphylocoques sont purulente , les antibiotiques sont utilisés comme adjuvants aux mesures chirurgicales. la vancomycine s'est révélée active seule ou en association avec les aminosides dans les endocardites à s.viridans ou s. bovis. dans les endocardites à entérocoques (par exemple streptococcus faecalis), la vancomycine doit être associée à un aminoside. la vancomycine est efficace dans le traitement de l'endocardite diphtérique. la vancomycine a été utilisée avec succès en association avec la rifampicine, un aminoside ou les deux à la fois dans l'endocardite prosthétique de valve causée par s. epidermidis ou diphtheroids. des spécimens pour les cultures bactériologiques devraient être obtenus afin d'isoler et identifier les germes causatifs et de déterminer leurs sensibilités à la vancomycine. la forme parentérale de vancomycine peut être administrée oralement pour le traitement de la colite pseudomembraneuse associés aux antibiotiques et produite par le c. difficile et pour l'entérocolite staphylococcique. l'administration parentérale de la vancomycine seule est davantage non fondée pour ces indications. la vancomycine n'est pas efficace par la voie orale pour d'autres types d'infection. bien que dans aucune étude clinique l'efficacité de la vancomycine intraveineuse n'a été démontrée cette dernière a été suggérée par l'american heart association et l'american dental association (l'association américaine du coeur et l'association dentaire américaine) comme prophylaxie contre l'endocardite bactérienne pour les patients allergiques à la pénicilline et qui ont une maladie cardiaque congénitale ou rhumatismale ou d'autres maladies cardiaques valvulaires quand ces patients subissent des soins dentaires ou des interventions chirurgicales des voies respiratoires supérieures. remarque: lors du choix des antibiotiques pour la prévention de l'endocardite bactérienne le médecin ou le dentiste doit lire l'intégralité du rapport de l'american heart association et l'american dental association. pour réduire le développement des bactéries résistantes aux médicaments et pour le maintien de l'efficacité de la vancomycine et des autres antibactériens la vancomycine ne devrait être utilisée que pour traiter ou prévenir les infections qui sont décelées ou qui sont fortement soupçonnées d'être causées par des bactéries sensibles à la vancomycine. les données concernant la culture et la sensibilité des bactéries devraient être considérés dans le choix ou la modification de la thérapie antibactérienne. en l'absence de telles données l'épidémiologie locale et la sensibilité peuvent contribuer au choix empirique de la thérapie.