Versican Plus DHPPi Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

versican plus dhppi

zoetis belgium sa - la maladie de carré, le virus de la souche cdv bio 11/a, adénovirus canin de type 2, la souche cav-2 bio 13, le parvovirus canin de type 2b, la souche cpv-2b bio 12/b et le parainfluenza de type 2, le virus de la souche cpiv-2 bio 15 (tous les vivants atténués) - immunologicals pour les canidés, les vaccins à virus vivants - chiens - immunisation active des chiens à partir de l'âge de six semaines. pour prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie canine,afin de prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par l'adénovirus canin de type 1,pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale causée par l'adénovirus canin de type 2,pour prévenir les signes cliniques, la leucopénie et l'excrétion virale causée par le parvovirus canin,pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale causée par le virus parainfluenza canin.

Versican Plus DHPPi/L4 Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

versican plus dhppi/l4

zoetis belgium sa - la maladie de carré, le virus de la souche cdv bio 11/a, adénovirus canin de type 2, la souche cav-2 bio 13, le parvovirus canin de type 2b, la souche cpv-2b bio 12/b, le parainfluenza de type 2, le virus de la souche cpiv-2 bio 15 (tous les vivants atténués), leptospira interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava, la souche mslb 1088, l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar icterohaemorrhagiae, la souche mslb 1089, l. interrogans sérogroupe canicola des sérovars canicola, la souche mslb 1090, l. kirschneri sérogroupe grippotyphosa sérovar grippotyphosa, la souche mslb 1091... - vivre canine distemper virus de + en direct des adénovirus canin + en direct le parainfluenza virus de + en direct le parvovirus canin + inactivé leptospira, immunologicals pour les canidés - chiens - active la vaccination des chiens à partir de l'âge de 6 semaines:pour prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie canine,afin de prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par l'adénovirus canin de type 1,pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale causée par l'adénovirus canin de type 2,pour prévenir les signes cliniques, leucopoenia et de l'excrétion virale causée par le parvovirus canin,pour prévenir les signes cliniques (nasale et écoulement oculaire) et de réduire l'excrétion virale causée par le parainfluenza virus,pour prévenir les signes cliniques de l'infection et l'excrétion urinaire causée par l. interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava,pour prévenir les signes cliniques et l'excrétion urinaire et de réduire les infections causées par l. interrogans sérogroupe canicola sérovar canicola et l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar icterohaemorrhagiae et pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'infection et l'excrétion urinaire causée par l. interrogans sérogroupe grippotyphosa sérovar grippotyphosa.

Versican Plus DHPPi/L4R Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

versican plus dhppi/l4r

zoetis belgium sa - la maladie de carré, le virus de la souche cdv bio 11/a, adénovirus canin de type 2, la souche cav-2 bio 13, le parvovirus canin de type 2b, la souche cpv-2b bio 12/b, le parainfluenza de type 2, le virus de la souche cpiv-2 bio 15 (tous les vivants atténués), leptospira interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava, la souche mslb 1088, l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar icterohaemorrhagiae, la souche mslb 1089, l. interrogans sérogroupe canicola des sérovars canicola, la souche mslb 1090, l. kirschneri sérogroupe grippotyphosa sérovar grippotyphosa, la souche mslb 1091... - vivre canine distemper virus de + en direct des adénovirus canin + en direct parainfl.le virus de + en direct le parvovirus canin + inactivé rage + inactivé leptospira, immunologicals pour les canidés - chiens - active la vaccination des chiens à partir de 8 à 9 semaines d'âge:pour prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie canine,afin de prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par l'adénovirus canin de type 1,pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale causée par l'adénovirus canin de type 2,pour prévenir les signes cliniques, leucopoenia et de l'excrétion virale causée par le parvovirus canin,pour prévenir les signes cliniques (nasale et écoulement oculaire) et de réduire l'excrétion virale causée par le parainfluenza virus,pour prévenir les signes cliniques de l'infection et l'excrétion urinaire causée par l. interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava,pour prévenir les signes cliniques et l'excrétion urinaire et de réduire les infections causées par l. interrogans sérogroupe canicola sérovar canicola et l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagie sérovar icterohaemorrhagiae,pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'infection et l'excrétion urinaire causée par l. interrogans sérogroupe grippotyphosa sérovar grippotyphosa et pour prévenir la mortalité, les signes cliniques et les infections causées par le virus de la rage.

Versican Plus DHP susp. inj. (lyoph. + solv.) s.c. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

versican plus dhp susp. inj. (lyoph. + solv.) s.c. flac.

zoetis belgium - adénovirus canin type 2, vivant, atténué 10exp3,6 -10exp5,3 tcid50/dose; parvovirus canin, vivant, atténué 10exp4,3-10exp6,6 tcid50/dose; virus de la maladie de carré, vivant, atténué 10exp3,1 - 10exp5,1 tcid50/dose - lyophilisat et solvant pour suspension injectable - virus de la maladie de carré (cdv); adénovirus canin type 2; parvovirus canin type 2b - canine distemper virus + canine adenovirus + canine parvovirus + canine parainfluenza virus - chien

Vanguard DA2PI-CPV susp. inj. (lyoph. + solv.) s.c. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vanguard da2pi-cpv susp. inj. (lyoph. + solv.) s.c. flac.

zoetis belgium - virus parainfluenza canin, vivant, souche nl-cpi-5 = 10exp6.0 ccid50/do; virus de la maladie de carré, vivant, atténué = 10exp3.0 ccid50/dose; parvovirus canin, vivant, atténué = 10exp7.0 ccid50/dose; adénovirus canin type 2, vivant, atténué = 10exp3.2 ccid50/dose - lyophilisat et solvant pour suspension injectable - parvovirus canin; virus parainfluenza canin, vivant, souche nl-cpi-5; adénovirus canin type 2; virus de la maladie de carré (cdv) - canine distemper virus + canine adenovirus + canine parvovirus + canine parainfluenza virus - chien

TICOVAC 0,5 ml ADULTES, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'encéphalite à tiques (virus entier inactivé) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ticovac 0,5 ml adultes, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin de l'encéphalite à tiques (virus entier inactivé)

pfizer holding france - virus de l'encéphalite à tique souche neudoerfl inactivé 2 - suspension - 2,4 microgrammes - pour une dose unitaire de 0,5 ml > virus de l'encéphalite à tique souche neudoerfl inactivé 2,4 microgrammes - vaccin de l'encephalite - vaccin de l'encéphalite à tiques, inactivé.ticovac 0,5 ml adultes est un vaccin, utilisé dans la prévention de la maladie causée par le virus de l'encéphalite à tiques. il est indiqué chez les sujets de 16 ans et plus. ce vaccin permet au corps de développer sa propre protection (anticorps) contre ce virus. il ne protège pas contre les autres virus et bactéries (certains sont aussi transmis par morsure de tiques) qui peuvent provoquer des symptômes similaires.le virus de l'encéphalite à tiques peut provoquer des infections graves du cerveau ou de la moelle épinière et des méninges. celles-ci débutent souvent par des maux de têtes et de la fièvre. chez certaines personnes et dans les cas les plus sévères, cela peut conduire à une perte de conscience, au coma et à la mort.le virus peut être porté par des tiques. il se transmet à l'homme par morsure de tiques. le risque d'être mordu par des tiques porteuses du virus est très élevé dans une grande partie des régions d'europe ainsi qu’en asie centrale et orientale. la population vivant ou les vacanciers séjournant dans ces régions du monde sont exposés au risque de contracter l’encéphalite à tiques. les tiques ne sont pas toujours visibles sur la peau et les morsures peuvent ne pas se remarquer. comme tout vaccin, ce vaccin peut ne pas protéger complètement les personnes vaccinées. une seule dose de vaccin ne va probablement pas vous protéger vous ou votre enfant contre l'infection. vous ou votre enfant avez besoin de 3 doses afin d'obtenir une protection optimale (voir rubrique 3 pour plus d'informations). la protection ne dure pas à vie. des doses de rappel sont nécessaires (voir rubrique 3 pour plus d’informations). il n’y a pas de donnée sur la prophylaxie après une exposition (vaccination après une morsure de tiques).

TICOVAC 0,25 ml ENFANTS, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'encéphalite à tiques (virus entier inactivé) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ticovac 0,25 ml enfants, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin de l'encéphalite à tiques (virus entier inactivé)

pfizer holding france - virus de l'encéphalite à tique souche neudoerfl inactivé 1 - suspension - 1,2 microgrammes - pour une dose de 0,25 ml > virus de l'encéphalite à tique souche neudoerfl inactivé 1,2 microgrammes - vaccin de l'encephalite - vaccin de l'encéphalite à tiques, inactivé.ticovac 0,25 ml enfants est un vaccin, utilisé dans la prévention de la maladie causée par le virus de l'encéphalite à tiques. il est indiqué chez les enfants de 1 à 15 ans révolus.· ce vaccin permet au corps de développer sa propre protection (anticorps) contre ce virus.· il ne protège pas contre les autres virus et bactéries (certains sont aussi transmis par morsure de tiques) qui peuvent provoquer des symptômes similaires.le virus de l'encéphalite à tiques peut provoquer des infections graves du cerveau ou de la moelle épinière et des méninges. celles-ci débutent souvent par des maux de têtes et de la fièvre. chez certaines personnes et dans les cas les plus sévères, cela peut conduire à une perte de conscience, au coma et à la mort.le virus peut être porté par des tiques. il se transmet à l'homme par morsure de tiques. le risque d'être mordu par des tiques porteuses du virus est très élevé dans une grande partie des régions d'europe ainsi qu’en asie centrale et orientale. la population vivant ou les vacanciers séjournant dans ces régions du monde sont exposés au risque de contracter l’encéphalite à tiques. les tiques ne sont pas toujours visibles sur la peau et les morsures peuvent ne pas se remarquer.· comme tout vaccin, ce vaccin peut ne pas protéger complètement les personnes vaccinées.· une seule dose de vaccin ne va probablement pas vous protéger vous ou votre enfant contre l'infection. vous ou votre enfant avez besoin de 3 doses afin d'obtenir une protection optimale (voir rubrique 3 pour plus d'informations).· la protection ne dure pas à vie. des doses de rappel sont nécessaires (voir rubrique 3 pour plus d’informations).· il n’y a pas de donnée sur la prophylaxie après une exposition (vaccination après une morsure de tiques).

VARIVAX, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin varicelleux (vivant) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

varivax, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. vaccin varicelleux (vivant)

msd france - virus de la varicelle souche oka (vivant - poudre - supérieur ou égal 1350 ufp - pour une dose de 0,5 ml de suspension reconstituée > virus de la varicelle souche oka (vivant, atténué supérieur ou égal 1 350 ufp solvant > pas de substance active. - vaccins viraux – virus de la varicelle - classe pharmacothérapeutique : vaccins viraux – virus de la varicelle, code atc : j07bk01.varivax est un vaccin qui permet la protection contre la varicelle des adultes et des enfants. les vaccins sont utilisés pour vous protéger, vous ou votre enfant, contre les maladies infectieuses.varivax peut être administré aux personnes âgées de 12 mois ou plus.varivax peut être administré aux nourrissons à partir de l'âge de 9 mois dans certaines circonstances, conformément au calendrier vaccinal national ou lors de situations épidémiques.il peut aussi être administré aux personnes n'ayant pas d'antécédent de varicelle, mais ayant été exposées à la varicelle.une vaccination dans les 3 jours suivant l'exposition peut aider à prévenir la varicelle ou à diminuer sa sévérité résultant en des lésions cutanées moindres et une durée plus courte de la maladie. de plus, il existe des données limitées montrant qu'une vaccination dans les 5 jours suivant l'exposition peut réduire la sévérité de la maladie.comme tout autre vaccin, varivax ne protège pas complètement tous les individus contre les formes naturellement acquises de varicelle.

Gardasil Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gardasil

merck sharp & dohme b.v.  - virus du papillome humain de type 6 de la protéine l1, le virus du papillome humain de type 11 protéine l1, le virus du papillome humain de type 16 protéine l1, le virus du papillome humain de type 18 protéine l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccins - le gardasil est un vaccin pour une utilisation à partir de l'âge de 9 ans pour la prévention de:lésions génitales précancéreuses (du col de l'utérus, de la vulve et du vagin), anales précancéreuses lésions, les cancers du col utérin et anal cancers de la relation de causalité entre certains oncogènes de papillomavirus humains (hpv) de types;les verrues génitales (condylomes acuminés) causalement liées à certains types de vph. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes sur les données qui supportent cette indication. l'utilisation de gardasil doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Rotarix Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

rotarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - rotavirus humain, vivant atténué - immunization; rotavirus infections - vaccins - le rotarix est indiqué pour l’immunisation active des nourrissons âgés de 6 à 24 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues au rotavirus. l'utilisation de rotarix devrait être fondée sur des recommandations officielles.