LEFLUNOMIDE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

leflunomide biogaran 20 mg, comprimé pelliculé

biogaran - léflunomide 20 mg - comprimé - pour un comprimé > léflunomide 20 mg - les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles.

Leflunomid Spirig HC 10 mg Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leflunomid spirig hc 10 mg comprimés pelliculés

spirig healthcare ag - leflunomidum - comprimés pelliculés - leflunomidum 10 mg, excipiens pro compresso de la brume. - aktive rheumatoide l'arthrite - synthetika

Leflunomid Spirig HC 20 mg Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leflunomid spirig hc 20 mg comprimés pelliculés

spirig healthcare ag - leflunomidum - comprimés pelliculés - leflunomidum 20 mg, excipiens pro compresso de la brume. - aktive rheumatoide l'arthrite - synthetika

Leflunomid Spirig HC 100 mg Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leflunomid spirig hc 100 mg comprimés pelliculés

spirig healthcare ag - leflunomidum - comprimés pelliculés - leflunomidum 100 mg, excipiens pro compresso de la brume. - aktive rheumatoide l'arthrite - synthetika

LEFLUNOMIDE Comprimé Canada - français - Health Canada

leflunomide comprimé

sanis health inc - léflunomide - comprimé - 10mg - léflunomide 10mg - disease-modifying antirheumatic agents

LEFLUNOMIDE Comprimé Canada - français - Health Canada

leflunomide comprimé

sanis health inc - léflunomide - comprimé - 20mg - léflunomide 20mg - disease-modifying antirheumatic agents

Teriflunomid-Mepha 14 mg Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teriflunomid-mepha 14 mg comprimés pelliculés

mepha pharma ag - teriflunomidum - comprimés pelliculés - teriflunomidum 14 mg, lactosum monohydricum 72.25 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum a, hydroxypropylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, e 171, talcum, macrogolum 8000, e 132, pro compresso obducto corresp. natrium 0.56 mg. - behandlung von erwachsenen und kindern ab 10 jahren mit schubförmig-remittierender multipler sklerose (ms) - synthetika

Teriflunomid-Mepha 14 mg QOD Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teriflunomid-mepha 14 mg qod comprimés pelliculés

mepha pharma ag - teriflunomidum - comprimés pelliculés - teriflunomidum 14 mg, lactosum monohydricum 72.25 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum a, hydroxypropylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, e 171, talcum, macrogolum 8000, e 132, pro compresso obducto corresp. natrium 0.56 mg. - behandlung von erwachsenen und kindern ab 10 jahren mit schubförmig-remittierender multipler sklerose (ms) - synthetika

Gilenya Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - le chlorhydrate de fingolimod - sclérose en plaque - immunosuppresseurs - ce médicament est indiqué que seule la maladie de modification du traitement en très active de la sclérose en plaques rémittente pour les trois groupes de patients adultes et les patients pédiatriques âgés de 10 ans et plus:les patients avec très active de la maladie en dépit d'une pleine et adéquate de la durée de traitement d'au moins un modificateur de la maladie de la thérapie (pour les exceptions, et les informations sur les périodes d'élimination (voir la section 4. 4 et 5. orpatients avec l'évolution rapide des graves sclérose en plaques rémittente définie par 2 ou plus de la désactivation de rechutes dans un an, et avec 1 ou plusieurs gadolinium améliorer les lésions à l'irm cérébrale ou une augmentation significative de la lésion t2 charge par rapport à un précédent récent irm.

Uptravi Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

uptravi

janssen cilag international nv - selexipag - hypertension pulmonaire - agents antithrombotiques - uptravi est indiqué pour le traitement à long terme de l’hypertension artérielle pulmonaire (htap) chez l’adulte avec l’oms fonctionnel classe (fc) ii – iii, soit comme thérapie de combinaison chez des patients insuffisamment contrôlés avec un antagoniste des récepteurs de l’endothéline (era) et/ou une phosphodiestérase de type 5 (pde-5) inhibiteur, ou en monothérapie chez les patients qui ne sont pas des candidats à ces thérapies. l'efficacité a été démontrée dans une htap de la population, y compris idiopathique et héréditaires hap, hap associée à des troubles du tissu conjonctif, et htap associée avec la correction simple d'une maladie cardiaque congénitale.