Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

merck sa-nv - somatropine 8 mg/ml - solution injectable - 8 mg/ml - somatropine 8 mg/ml - somatropin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

merck sa-nv - somatropine 8 mg/ml - solution injectable - somatropin

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merck sante - somatropine 5 - solution - 5,83 mg - pour 1 ml > somatropine 5,83 mg - hormones de l’anté-hypophyse et analogues - classe pharmacothérapeutique : hormones de l’anté-hypophyse et analogues, code atc : h01ac01.saizen est une hormone de croissance dont l’action principale est de stimuler la croissance chez les enfants et les adolescents et de traiter les adultes présentant un déficit en hormone de croissance.l’hormone de croissance (somatropine) contenue dans saizen est quasiment identique à l’hormone de croissance sécrétée naturellement chez l’homme, sauf qu’elle est fabriquée en dehors de l'organisme selon un procédé appelé « technique de l’adn recombinant » (génie génétique).saizen est utilisé :chez les enfants et les adolescents : dans le traitement des enfants de petite taille n’ayant pas grandi car leur organisme ne produit pas ou peu d’hormone de croissance, dans le traitement des filles n’ayant pas grandi à cause d’une dysgénésie gonadique (également appelée syndrome de turner) confirmée par un test sur les chromosomes, dans le traitement des enfants prépubères n’ayant pas grandi à cause d’une insuffisance rénale chronique, maladie dans laquelle les reins sont endommagés, dans le traitement des problèmes de croissance chez les enfants qui sont nés petits et qui n’ont pas atteint leur taille normale à l’âge de 4 ans ou plus.chez les adultes : dans le traitement des adultes présentant un manque prononcé en hormone de croissance (déficit en hormone de croissance). ce traitement est prescrit chez les adultes présentant un déficit sévère en hormone de croissance qui a été diagnostiqué par un test.votre médecin ou votre pharmacien vous expliquera pourquoi ce médicament vous a été prescrit à vous ou à votre enfant.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - somatropine - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - les nourrissons, les enfants et les adolescentsgrowth perturbation due à la sécrétion insuffisante de l'hormone de croissance (gh). la croissance de la perturbation associée à un syndrome de turner. la croissance de la perturbation associée à l'insuffisance rénale chronique. la croissance de la perturbation (hauteur standard-écart de score (sds) < -2. 5 et parentale ajustée sds < -1) en bref les enfants / adolescents nés petits pour l'âge gestationnel (sga), avec un poids de naissance et / ou de la longueur en dessous de -2 écarts-types (sds), qui a échoué à montrer un rattrapage de croissance (hauteur, vitesse (hv) sds < 0 au cours de la dernière année) à l'âge de quatre ans ou plus tard. le syndrome de prader-willi (pws), pour l'amélioration de la croissance et de composition corporelle. le diagnostic d'angiome plan doit être confirmé par des tests génétiques. adultsreplacement thérapie chez les adultes avec une forte déficience en hormone de croissance. les patients avec grave déficit en hormone de croissance chez l'adulte sont définis comme les patients connus axe hypothalamo-hypophysaire de la pathologie et à tout le moins un déficit d'une hormone hypophysaire de ne pas être la prolactine. ces patients doivent subir un seul essai dynamique afin de diagnostiquer ou d'exclure un déficit en hormone de croissance. dans les patients avec l'enfance d'apparition isolé déficit en gh (pas de preuve de l'axe hypothalamo-hypophysaire de la maladie ou de l'irradiation crânienne), deux essais dynamiques doit être recommandé, à l'exception de ceux ayant peu de l'insuline-like growth-factor-i (igf-i) concentrations (sds < -2) qui peuvent être considérés pour un test. le point de coupure de la dynamique de l'essai doit être stricte.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - somatropinum adnr - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung im fertigpen goquick - praeparatio cryodesiccata: somatropinum adnr 5.8 mg, glycinum, mannitolum, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, dinatrii phosphas pro vase corresp. natrium 0.16 mg. solvens: mannitolum, metacresolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1.14 ml, pro vase, corresp. in solutione recenter reconstituta 5 mg/ml. - déficit en hormone de croissance - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - somatropinum adnr - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung im fertigpen goquick - praeparatio cryodesiccata: somatropinum adnr 13.8 mg, glycinum, mannitolum, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, dinatrii phosphas pro vase corresp. natrium 0.24 mg. solvens: mannitolum, metacresolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1.13 ml, pro vase, corresp. in solutione recenter reconstituta 12 mg/ml. - déficit en hormone de croissance - biotechnologika

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

merck sa-nv - somatropine 5,83 mg/ml - solution injectable - 5,83 mg/ml - somatropine 5.83 mg/ml - somatropin

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

organon gmbh - betamethasoni acetas, betamethasonum - injektionspräparat - betamethasoni acetas 3 mg, betamethasonum 3 mg ut betamethasoni natrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, dinatrii edetas, conserv.: benzalkonii chloridum 0.2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. - les glucocorticoïdes therapie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

organon gmbh - betamethasonum - suspension injectable - betamethasonum 5 mg ut betamethasoni dipropionas, betamethasonum 2 mg ut betamethasoni natrii phosphas, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, dinatrii edetas, polysorbatum 80, carmellosum natricum, macrogolum 3350, conserv.: propylis parahydroxybenzoas 0.2 mg, e 218 1.3 mg, alcohol benzylicus 9 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. - intramusculaire et locales glukokortikosteroid-thérapie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

organon gmbh - betamethasonum - injektionssuspension (fertigspritze) - betamethasonum 5 mg ut betamethasoni dipropionas, betamethasonum 2 mg ut betamethasoni natrii phosphas, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, dinatrii edetas, polysorbatum 80, carmellosum natricum, macrogolum 3350, conserv.: propylis parahydroxybenzoas 0.2 mg, e 218 1.3 mg, alcohol benzylicus 9 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. - intramusculaire et locales glukokortikosteroid-thérapie - synthetika