Canada - français - Health Canada

eisai limited - rufinamide - suspension - 40mg - rufinamide 40mg - miscellaneous anticonvulsants

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - méthanesulfonate de safinamide - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - xadago est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de parkinson idiopathique (pp) comme traitement adjuvant à une dose stable de la lévodopa (l-dopa), seul ou en combinaison avec d’autres médicaments pd en milieu-aux stades patients fluctuantes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eisai - rufinamide - comprimé pelliculé sécable

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eisai - rufinamide - comprimé pelliculé sécable

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zambon svizzera sa - safinamidum - les comprimés pelliculés - safinamidum 50 mg ut safinamidi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, coperta: hypromellosum, macrogolum 6000, kalii aluminii silicas, e 171, e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - la maladie de parkinson idiopathique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zambon svizzera sa - safinamidum - les comprimés pelliculés - safinamidum 100 mg ut safinamidi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, coperta: hypromellosum, macrogolum 6000, kalii aluminii silicas, e 171, e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - la maladie de parkinson idiopathique - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - ongentys est indiqué comme adjuvant aux préparations de la lévodopa / inhibiteurs de décarboxylase dopa (ddci) chez des patients adultes atteints de parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose qui ne peuvent pas être stabilisés sur ces combinaisons. ongentys est indiqué comme adjuvant aux préparations de la lévodopa / inhibiteurs de décarboxylase dopa (ddci) chez des patients adultes atteints de parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose qui ne peuvent pas être stabilisés sur ces combinaisons.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bial portela & companhia s.a. - opicapone - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bial sa - opicaponum - gélules - opicaponum 50 mg, lactosum monohydricum 156 mg, amylum pregelificatum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.714 mg, magnesii stearas, matériel de la capsule: gelatina, e 127, e 132, e 171, encre: lacca, e 171, propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, simeticonum pro capsula. - maladie de parkinson - synthetika

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - bromhydrate de dextrométhorphane 1,5 mg/ml - solution buvable - 1,5 mg/ml - bromhydrate de dextrométhorphane 1.5 mg/ml - dextromethorphan