Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as  - regadenoson - imagerie de perfusion myocardique - thérapie cardiaque - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. rapiscan est un vasodilatateur coronaire sélective de l'utiliser comme un pharmacologique de stress agent pour le radionucléide l'imagerie de perfusion myocardique (mpi) chez les patients adultes, incapable de se soumettre à l'exercice adéquat de stress.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ge healthcare ag - regadenosonum - solution injectable - regadenosonum 400 µg, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas, propylenglycolum 750 mg, dinatrii edetas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 19 mg. - vasodilatateur coronaire à la place de stressübungen pour myokardperfusionsaufnahmen avec les radionucléides est appliqué. - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim france - dipyridamole 200; acide acétylsalicylique 25 - gélule - 200,000 mg - pour une gélule > dipyridamole 200,000 mg > acide acétylsalicylique 25,000 mg - antithrombotiques / inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire - classe pharmacothérapeutique: antithrombotiques/inhibiteurs de l’agregation plaquettaire, heparine exclue - code atc : b01ac07ce médicament est un antiagrégant plaquettaire destiné à empêcher précocement la formation de caillots sanguins mais ce n’est pas un anticoagulant. il contient de l’aspirine à la dose de 25 mg et du dipyridamole à la dose de 200mg.il est indiqué dans la prévention de certains accidents vasculaires cérébraux, après un premier accident lié à l’athérosclérose (accumulation de graisse dans la tunique interne des artères), datant de moins de 3 mois.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glenwood gmbh pharmazeutische erzeugnisse - dipyridamole 75 mg - comprimé - 75 mg - pour un comprimé > dipyridamole 75 mg - antithrombotique / inhibiteur de l’agregation plaquettaire - classe pharmacothérapeutique : antithrombotique / inhibiteur de l’agrégation plaquettaire, héparine exclue - code atc : b01ac07.ce médicament est préconisé dans la prévention de certaines maladies du cœur et des vaisseaux chez les patients porteurs de prothèses valvulaires en association avec d’autres médicaments (anticoagulants par voie orale).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium netherlands b.v. - thallium [201 tl] (chlorure de) 37 mbq à la date et heure de calibration - solution - 37 mbq à la date de calibration - pour 1ml > thallium [201 tl] (chlorure de 37 mbq à la date et heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, groupe cardiovasculaire, code atc : v09gx01ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce médicament contient du chlorure de thallium (201tl), une substance radioactive qui, après injection, s’accumule dans certains organes comme le cœur.cette substance radioactive peut être détectée en dehors de l’organisme par une caméra spéciale et des images peuvent être prises. ces images permettent de voir où se situe la radioactivité dans l’organisme. cela fournit au médecin l’information nécessaire sur le fonctionnement de l’organe.le chlorure de thallium (201tl) est utilisé pour faire de images du muscle du cœur et de la circulation sanguine dans le cœur pour étudier les maladies cardiaques.l’administration de chlorure de thallium (201tl) curiumpharma entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - chlorure de thallium (tl-201) 37 mbq/ml - solution injectable - 37 mbq/ml - chlorure de thallium (tl-201) 37 mbq/ml - thallium (201tl) chloride

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

regeneron uk limited - rilonacept - la cryopyrine syndromes périodiques associés À la - immunosuppresseurs - rilonacept regeneron est indiqué pour le traitement des syndromes périodiques associés à la cryopyrine (caps) présentant des symptômes sévères, y compris le syndrome de froid auto-inflammatoires familial (fcas) et le syndrome de muckle-wells (mws), chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus âgés.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - carcinome, cellule squameuse - agents antinéoplasiques - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.