Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

act pharma - prednisone - comprimé - 5 mg - hormones systemiques, hormones sexuelles exclues - corticosteroides (usage systemique) - affections ou maladies : · collagenoses-connectivites * poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularité, polymyosite, sarcoïdose viscérale. · dermatologiques * dermatoses bulleuses auto-immunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse * formes graves des angiomes du nourrisson ; * certaines formes de lichen plan ; * certaines urticaires aiguës ; * formes graves de dermatoses neutrophiliques. · digestives * poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie de crohn ; * hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose) ; * hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée. · endocriniennes *thyroïdite subaiguë de de quervain sévère ; * certaines hypercalcémies. · hematologiques * purpuras thrombopéniques immunologiques sévères ; * anémies hémolytiques auto-immunes ; * en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement d'hémopathies malignes lymphoïdes ; * erythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales. · infectieuses * péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en jeu le pronostic vital ; * pneumopathie à pneumocystis carinii avec hypoxie sévère. · neoplasiques * traitement anti-émétique au cours des chimiothérapies antinéoplasiques ; * poussée odémateuse et inflammatoire associée aux traitements antinéoplasiques (radio et chimiothérapie). · nephrologiques * syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes ; * syndrome néphrotique des hyalinoses segmentaires et focales primitives ; * stade iii et iv de la néphropathie lupique ; * sarcoïdose granulomateuse intrarénale ; * vascularites avec atteinte rénale ; * glomérulonéphrites extra-capillaires primitives. · neurologiques * myasthénie ; * odème cérébral de cause tumorale ; * polyradiculonévrite chronique, idiopathique, inflammatoire ; * spasme infantile (syndrome de west) / syndrome de lennox-gastaut ; * sclérose en plaques en poussée, en relais d'une corticothérapie intraveineuse. · ophtalmologiques * uvéite antérieure et postérieure sévère ; * exophtalmies odémateuses ; * certaines neuropathies optiques, en relais d'une corticothérapie intraveineuse (dans cette indication, la voie orale en première intention est déconseillée). · orl * certaines otites séreuses ; * polypose nasosinusienne ; * certaines sinusites aiguës ou chroniques ; * rhinites allergiques saisonnières en cure courte ; * laryngite aiguë striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant. · respiratoires * asthme persistant de préférence en cure courte en cas d'échec du traitement par voie inhalée à fortes doses ; * exacerbations d'asthme, en particulier asthme aigu grave ; * bronchopneumopathie chronique obstructive en évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif * sarcoïdose évolutive ; * fibroses pulmonaires interstitielles diffuses. · rhumatologiques * polyarthrite rhumatoïde et certaines polyarthrites ; * pseudo polyarthrite rhizomélique et maladie de horton ; * rhumatisme articulaire aigu ; * névralgies cervico-brachiales sévères et rebelles. · transplantation d'organe et de cellules souches hematopoietiques allogeniques * prophylaxie ou traitement du rejet de greffe ; * prophylaxie ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

act pharma - prednisone - comprimé - 20 mg - hormones systemiques, hormones sexuelles exclues - corticosteroides (usage systemique) - affections ou maladies : · collagenoses-connectivites * poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus érythémateux disséminé, vascularité, polymyosite, sarcoïdose viscérale. · dermatologiques * dermatoses bulleuses auto-immunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse * formes graves des angiomes du nourrisson ; * certaines formes de lichen plan ; * certaines urticaires aiguës ; * formes graves de dermatoses neutrophiliques. · digestives * poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie de crohn ; * hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose) ; * hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée. · endocriniennes *thyroïdite subaiguë de de quervain sévère ; * certaines hypercalcémies. · hematologiques * purpuras thrombopéniques immunologiques sévères ; * anémies hémolytiques auto-immunes ; * en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement d'hémopathies malignes lymphoïdes ; * erythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales. · infectieuses * péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en jeu le pronostic vital ; * pneumopathie à pneumocystis carinii avec hypoxie sévère. · neoplasiques * traitement anti-émétique au cours des chimiothérapies antinéoplasiques ; * poussée odémateuse et inflammatoire associée aux traitements antinéoplasiques (radio et chimiothérapie). · nephrologiques * syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes ; * syndrome néphrotique des hyalinoses segmentaires et focales primitives ; * stade iii et iv de la néphropathie lupique ; * sarcoïdose granulomateuse intrarénale ; * vascularites avec atteinte rénale ; * glomérulonéphrites extra-capillaires primitives. · neurologiques * myasthénie ; * odème cérébral de cause tumorale ; * polyradiculonévrite chronique, idiopathique, inflammatoire ; * spasme infantile (syndrome de west) / syndrome de lennox-gastaut ; * sclérose en plaques en poussée, en relais d'une corticothérapie intraveineuse. · ophtalmologiques * uvéite antérieure et postérieure sévère ; * exophtalmies odémateuses ; * certaines neuropathies optiques, en relais d'une corticothérapie intraveineuse (dans cette indication, la voie orale en première intention est déconseillée). · orl * certaines otites séreuses ; * polypose nasosinusienne ; * certaines sinusites aiguës ou chroniques ; * rhinites allergiques saisonnières en cure courte ; * laryngite aiguë striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant. · respiratoires * asthme persistant de préférence en cure courte en cas d'échec du traitement par voie inhalée à fortes doses ; * exacerbations d'asthme, en particulier asthme aigu grave ; * bronchopneumopathie chronique obstructive en évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif * sarcoïdose évolutive ; * fibroses pulmonaires interstitielles diffuses. · rhumatologiques * polyarthrite rhumatoïde et certaines polyarthrites ; * pseudo polyarthrite rhizomélique et maladie de horton ; * rhumatisme articulaire aigu ; * névralgies cervico-brachiales sévères et rebelles. · transplantation d'organe et de cellules souches hematopoietiques allogeniques * prophylaxie ou traitement du rejet de greffe ; * prophylaxie ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

advans pharma - prednisone - comprimé sécable - 5 mg - hormones systemiques, hormones sexuelles exclues - corticosteroides (usage systemique) - -collagenoses, connectivites · poussées évolutives de maladies systémiques : lupus érythémateux disséminé, vascularite, polymyosite, sarcoïdose viscérales. - dermatologiques · dermatoses bulleuses auto-immunes sévères, en particulier pemphigus et pemphigoïde bulleuse, · formes graves des angiomes du nourrisson, · certaines formes de lichen plan, · certaines urticaires aiguës, · formes graves de dermatoses neutrophiliques. - digestives · poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie de crohn, · hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose), · hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée. - endocriniennes · thyroïdite subaiguë de de quervain sévère, · certaines hypercalcémies. - hematologiques · purpuras thrombopéniques immunologiques sévères, · anémies hémolytiques auto-immunes, · en association avec diverses chimiothérapies dans le traitement d'hémopathies malignes lymphoïdes, · érythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales. - infectieuses · péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en jeu le pronostic vital, · pneumopathie à pneumocystis carinii avec hypoxie sévère. - neoplasiques · traitement anti-émétique au cours des chimiothérapies antinéoplasiques, · poussée odémateuse et inflammatoire associée aux traitements antinéoplasiques (radio et chimiothérapie). - nephrologiques · syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes, · syndrome néphrotique des hyalinoses segmentaires et focales primitives, · stade iii et iv de la néphropathie lupique, · sarcoïdose granulomateuse intrarénale, · vascularites avec atteinte rénale, · glomérulonéphrites extra-capillaires primitives. - neurologiques · myasthénie, · odème cérébral de cause tumorale, · polyradiculonévrite chronique, idiopathique, inflammatoire, · spasme infantile (syndrome de west), syndrome de lennox-gastaut, · sclérose en plaques en poussée, en relais d'une corticothérapie intraveineuse. - ophtalmologiques · uvéite antérieure et postérieure sévère, · exophtalmies odémateuses, · certaines neuropathies optiques, en relais d'une corticothérapie intraveineuse (dans cette indication, la voie orale en première intention est déconseillée). - orl · certaines otites séreuses, · polypose nasosinusienne, · certaines sinusites aiguës ou chroniques, · rhinites allergiques saisonnières en cure courte, · laryngite aiguë striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l'enfant. - respiratoires · asthme persistant, de préférence en cure courte, en cas d'échec du traitement par voie inhalée à fortes doses, · exacerbations d'asthme, en particulier asthme aigu grave, · bronchopneumopathie chronique obstructive en évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif, · sarcoïdose évolutive, · fibroses pulmonaires interstitielles diffuses. - rhumatologiques · polyarthrite rhumatoïde et certaines polyarthrites, · pseudo polyarthrite rhizomélique et maladie de horton, · rhumatisme articulaire aigu, · névralgies cervico-brachiales sévères et rebelles. - transplantation d'organe et de cellules souches hematopoÏetiques allogeniques · prophylaxie ou traitement du rejet de greffe, · prophylaxie ou traitement de la réaction du greffon contre l'hôte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - acétate d'abiratérone 1000 mg - comprimé - pour un comprimé > acétate d'abiratérone 1000 mg - endocrinothérapie - abiraterone sandoz contient la substance active appelée acétate d’abiratérone. il est utilisé chez les hommes adultes pour traiter le cancer de la prostate qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. abiraterone sandoz arrête la production de testostérone par votre corps, ce qui peut ralentir la croissance du cancer de la prostate.lorsqu’abiraterone sandoz est prescrit au stade précoce de la maladie répondant encore à un traitement hormonal, il est utilisé en association à un traitement qui diminue le taux de testostérone (suppression androgénique).lors de votre traitement par ce médicament, votre médecin vous prescrira également un autre médicament appelé prednisone ou prednisolone. cela permettra de réduire vos risques de développer une pression artérielle élevée, d’accumuler une quantité excessive d’eau dans votre corps (rétention hydrique), ou de présenter des taux réduits d’un composant chimique appelé potassium dans votre sang.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cristers - acétate d'abiratérone 500 mg - comprimé - pour un comprimé > acétate d'abiratérone 500 mg - endocrinothérapie - classe pharmacothérapeutique : endocrinothérapie, autres antagonistes hormonaux et agents apparentés, code atc : l02bx03.abiraterone cristers contient un médicament appelé acétate d’abiratérone. il est utilisé chez les hommes adultes pour traiter le cancer de la prostate qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. abiraterone cristers arrête la production de testostérone par votre corps, ce qui peut ralentir la croissance du cancer de la prostate.lorsqu’abiraterone cristers est prescrit au stade précoce de la maladie répondant encore à un traitement hormonal, il est utilisé en association à un traitement qui diminue le taux de testostérone (suppression androgénique).lors de votre traitement par ce médicament, votre médecin vous prescrira également un autre médicament appelé prednisone ou prednisolone. cela permettra de réduire vos risques de développer une pression artérielle élevée, d’accumuler une quantité excessive d’eau dans votre corps (rétention hydrique), ou de présenter des taux réduits d’un composant chimique appelé potassium dans votre sang.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - acétate d'abiratérone 500 mg - comprimé - pour un comprimé > acétate d'abiratérone 500 mg - endocrinothérapie - classe pharmacothérapeutique : endocrinothérapie, autres antagonistes hormonaux et agents apparentés, code atc : l02bx03.abiraterone sandoz contient la substance active appelée acétate d’abiratérone. il est utilisé chez les hommes adultes pour traiter le cancer de la prostate qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. abiraterone sandoz arrête la production de testostérone par votre corps, ce qui peut ralentir la croissance du cancer de la prostate.lorsque abiraterone sandoz est prescrit au stade précoce de la maladie répondant encore à un traitement hormonal, il est utilisé en association à un traitement qui diminue le taux de testostérone (suppression androgénique).lors de votre traitement par ce médicament, votre médecin vous prescrira également un autre médicament appelé prednisone ou prednisolone. cela permettra de réduire vos risques de développer une pression artérielle élevée, d’accumuler une quantité excessive d’eau dans votre corps (rétention hydrique), ou de présenter des taux réduits d’un composant chimique appelé potassium dans votre sang.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - acétate d'abiratérone 500 mg - comprimé - pour un comprimé > acétate d'abiratérone 500 mg - endocrinothérapie - classe pharmacothérapeutique : endocrinothérapie, autres antagonistes hormonaux et agents apparentés - code atc : l02bx03.abiraterone arrow contient un médicament appelé acétate d’abiratérone. il est utilisé chez les hommes adultes pour traiter le cancer de la prostate qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. abiraterone arrow arrête la production de testostérone par votre corps, ce qui peut ralentir la croissance du cancer de la prostate.lorsque abiraterone arrow est prescrit au stade précoce de la maladie répondant encore à un traitement hormonal, il est utilisé en association à un traitement qui diminue le taux de testostérone (suppression androgénique).lors de votre traitement par ce médicament, votre médecin vous prescrira également un autre médicament appelé prednisone ou prednisolone. cela permettra de réduire vos risques de développer une pression artérielle élevée, d’accumuler une quantité excessive d’eau dans votre corps (rétention hydrique), ou de présenter des taux réduits d’un composant chimique appelé potassium dans votre sang.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

neapolis pharma - le bortÉzomib - pdre p.prep.injectable - 3.5 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - bortezomib neapolis , en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de moelle osseuse. bortezomib neapolis , en association au melphalan et à la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothéapie intensive accompagnée d'une greffe de moelle osseuse.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aspen pharma schweiz gmbh - melphalanum - comprimés pelliculés - melphalanum 2 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 171, pro compresso obducto. - cytostatique - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - acétate d'abiratérone 500 mg - comprimé - pour un comprimé > acétate d'abiratérone 500 mg - endocrinothérapie - classe pharmacothérapeutique : endocrinothérapie, autres antagonistes hormonaux et agents apparentés, code atc : l02bx03.abiraterone biogaran contient un médicament appelé acétate d’abiratérone. il est utilisé chez les hommes adultes pour traiter le cancer de la prostate qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps. abiraterone biogaran arrête la production de testostérone par votre corps, ce qui peut ralentir la croissance du cancer de la prostate.lorsque abiraterone biogaran est prescrit au stade précoce de la maladie répondant encore à un traitement hormonal, il est utilisé en association à un traitement qui diminue le taux de testostérone (suppression androgénique).lors de votre traitement par ce médicament, votre médecin vous prescrira également un autre médicament appelé prednisone ou prednisolone. cela permettra de réduire vos risques de développer une pression artérielle élevée, d’accumuler une quantité excessive d’eau dans votre corps (rétention hydrique), ou de présenter des taux réduits d’un composant chimique appelé potassium dans votre sang.