Suvaxyn PCV Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn pcv

zoetis belgium sa - virus recombinant du circovirus porcin (cpcv) 1-2, inactivé - immunologiques - porcs (porcelets) - active la vaccination des porcs au cours de l'âge de trois semaines contre le circovirus porcin de type 2 (pcv2) afin de réduire la charge virale dans le sang et les tissus lymphoïdes, et les lésions dans les tissus lymphoïdes associés avec l'infection par le pcv2, ainsi que pour réduire les signes cliniques - y compris la perte de gain de poids quotidien, et la mortalité associées à la post-sevrage syndrome de dépérissement.

Mhyosphere PCV ID Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mhyosphere pcv id

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - les cochons - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

EUROBIOL 12 500 U, gélule gastro-résistante France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eurobiol 12 500 u, gélule gastro-résistante

laboratoires mayoly spindler - pancréas (poudre de) (porcine) 137 - gélule - 137,025 - 164,938 mg - pour une gélule > pancréas (poudre de (porcine 137,025 - 164,938 mg - preparations enzymatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : preparations enzymatiques - a09aa02.ce médicament est une poudre de pancréas d’origine porcine. cette poudre contient des enzymes qui sont habituellement produites par le pancréas.indications thérapeutiquesce médicament est utilisé quand le pancréas ne produit pas assez d’enzymes : chez les patients qui souffrent de mucoviscidose, chez les patients qui souffrent d’une affection chronique du pancréas (pancréatite chronique avec une présence importante de graisses dans les selles), chez les patients à qui l’on a retiré une partie ou tout le pancréas lors d’une opération chirurgicale.ce médicament est destiné aux adultes et aux enfants de plus de 4 ans.

EUROBIOL 40 000 U, gélule gastro-résistante France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eurobiol 40 000 u, gélule gastro-résistante

laboratoires mayoly spindler - pancréas (poudre de) (porcine) 350 - gélule - 350,957 mg - 455,789 mg - pour une gélule > pancréas (poudre de (porcine 350,957 mg - 455,789 mg - preparations enzymatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : preparation enzymatique - a09aa02.ce médicament est une poudre de pancréas d’origine porcine. cette poudre contient des enzymes qui sont habituellement produites par le pancréas.indications thérapeutiquesce médicament est utilisé quand le pancréas ne produit pas assez d’enzymes : chez les patients qui souffrent de mucoviscidose, chez les patients qui souffrent d’une affection chronique du pancréas (pancréatite chronique avec une présence importante de graisses dans les selles), chez les patients à qui l’on a retiré tout ou une partie du pancréas lors d’une opération chirurgicale.ce médicament est destiné aux adultes et aux adolescents.

Respiporc FLUpan H1N1 Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flupan h1n1

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunologiques, vaccins viraux inactivés pour les porcs, virus de la grippe porcine - les cochons - active la vaccination des porcs à partir de l'âge de 8 semaines à partir de la contre la pandémie h1n1 de la grippe porcine virus de réduire virale poumon de la charge et de l'excrétion virale. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Pluset sol. inj. (pdr. + solv.) i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pluset sol. inj. (pdr. + solv.) i.m. flac.

laboratorios calier s.a. - follitropine porcine (pfsh) 500 ui/dose; lutropine porcine (plh) 500 ui/dose - poudre et solvant pour solution injectable - follitropine porcine (pfsh) 500 ui; lutropine porcine (plh) 500 ui - gonadotropins, combinations - bovin

INSUPLANT 400 U.I./1 ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

insuplant 400 u.i./1 ml, solution pour perfusion

prostrakan pharma - insuline humaine hémisynthétique d'origine porcine - solution - 142,857 mg - composition pour un flacon > insuline humaine hémisynthétique d'origine porcine : 142,857 mg - groupe antidiabetiques. insuline et ses analogues, d'action rapide..

ORGASULINE RAPIDE 40 UI/ml, solution injectable en flacon France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

orgasuline rapide 40 ui/ml, solution injectable en flacon

organon s.a - insuline humaine hémisynthétique d'origine porcine - solution - 40 ui - composition pour 1 ml de solution injectable > insuline humaine hémisynthétique d'origine porcine : 40 ui

Porcilis Pesti Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pesti

intervet international bv - virus de la fièvre porcine classique (csfv) antigène de la sous-unité e2 - immunologiques pour les suidés - les cochons - active la vaccination des porcs à partir de l'âge de 5 semaines à compter de prévenir la mortalité et de réduire les signes cliniques de la peste porcine classique, ainsi que pour réduire l'infection et l'excrétion de la csf champ de virus. le début de la protection est de 2 semaines. la durée de la protection est de 6 mois.

LUTROPIN-V (PORCINE PITUITARY LUTEINIZING HORMONE FOR INJECTION) Poudre pour solution Canada - français - Health Canada

lutropin-v (porcine pituitary luteinizing hormone for injection) poudre pour solution

bioniche animal health canada inc - hormone lutéinisante porcine; chlorure de sodium - poudre pour solution - 25mg; 5ml - hormone lutéinisante porcine 25mg; chlorure de sodium 5ml - bétails; chiens; chevaux; mouton; porcs