France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - lamivudine 150 mg; zidovudine 300 mg - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > lamivudine 150 mg > zidovudine 300 mg - antiviraux pour le traitement des infections par le vih - lamivudine/zidovudine viatris est indiqué dans le traitement de l'infection par le vih (virus de l’immunodéficience humaine) chez l'adulte et l’enfant.lamivudine/zidovudine viatris contient deux substances actives qui sont utilisées dans le traitement de l’infection par le vih : la lamivudine et la zidovudine. toutes deux appartiennent à une classe de médicaments antirétroviraux appelés analogues nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse (inti).lamivudine/zidovudine viatris ne guérit pas complètement l'infection par le vih ; il diminue la quantité de virus vih dans votre corps, et la maintient à un niveau bas. il augmente également le nombre de cellules cd4 dans votre sang. les cellules cd4 sont un type de globules blancs, importants pour aider votre corps à combattre les infections.tout le monde ne répond pas au traitement par lamivudine/zidovudine viatris de manière identique. votre médecin s'assurera régulièrement de l'efficacité de votre traitement.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - zidovudine 300 mg; lamivudine 150 mg - comprimé pelliculé - 150 mg - 300 mg - zidovudine 300 mg; lamivudine 150 mg - zidovudine and lamivudine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - zidovudine 300 mg; lamivudine 150 mg - comprimé pelliculé - zidovudine and lamivudine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - chlorhydrate de ticlopidine 250 mg - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de ticlopidine 250 mg - antithrombotique/anti-agregant plaquettaire à l'exclusion de l'héparine - classe pharmacothérapeutique - code atcantithrombotique/anti-agregant plaquettaire à l'exclusion de l'héparine, code atc : b01ac05 (b : sang, organes hématopoïétiques).ce médicament est préconisé dans les indications suivantes: dans la prévention de certaines complications cérébrales et cardiaques après un premier accident vasculaire cérébral lié à l'athérosclérose (accumulation de graisses dans la tunique interne des artères); dans la prévention des complications, notamment cardiaques, chez les patients souffrant d'une artérite des membres inférieurs au stade de claudication intermittente (douleurs à la marche liées à l'athérosclérose); dans la prévention de certaines complications de l'hémodialyse chronique (épuration extra-rénale dans l'insuffisance rénale); dans la prévention de certaines complications survenant sur une prothèse posée à l'intérieur d'un vaisseau du cœur (stent).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kela pharma sa-nv - méthoxsalène 10 mg - comprimé - 10 mg - méthoxsalène 10 mg - methoxsalen

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - l'amlodipine, valsartan, à l'hydrochlorothiazide - hypertension - l'angiotensine ii antagonistes de la plaine, de l'angiotensine ii antagonistes combinaisons - traitement de l’hypertension essentielle comme thérapie de substitution chez les patients adultes dont la tension artérielle est contrôlée adéquatement sur la combinaison de l’amlodipine, de valsartan et d’hydrochlorothiazide (hct), prise trois formulations mono-composant ou comme un bi-composant et une formulation mono-composant.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. imprida est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'amlodipine ou le valsartan en monothérapie.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

servier benelux sa-nv - fotémustine 208 mg - poudre et solvant pour solution pour perfusion - 208 mg - fotémustine 208 mg - fotemustine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - ifosfamide 2000 mg - poudre - 2000 mg - pour un flacon > ifosfamide 2000 mg - agent alkylant / moutarde à l'azote - agent alkylantmoutarde a l'azote(l. antinéoplasique et immunomodulateur)ce médicament est un médicament cytotoxique ou médicament anticancéreux. il fonctionne en tuant les cellules cancéreuses, ce qui est appelé « chimiothérapie ».il est indiqué dans le traitement de certaines proliférations cellulaires. il est souvent utilisé avec d’autres médicaments anticancéreux ou de la radiothérapie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kyowa kirin holdings b.v. - lomustine 40 mg - gélule - 40 mg - pour une gélule > lomustine 40 mg - agent alkylant - les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles.