Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - bromhydrate de darifénacine - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologicals, les médicaments pour la fréquence urinaire et l'incontinence - traitement symptomatique de l'incontinence par impériosité et / ou augmentation de la fréquence et de l'urgence urinaires chez les patients adultes atteints du syndrome de la vessie hyperactive.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - peginterféron alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 et 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. À l'égard de la décision d'initier le traitement chez les patients pédiatriques (voir la section 4. 2, 4. 4 et 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 et 5. pour le virus de l'hépatite c (vhc) de génotype spécifique de l'activité, voir les sections 4. 2 et 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. lorsque vous décidez de commencer un traitement dans l'enfance, il est important de tenir compte de la croissance inhibition induite par la thérapie de combinaison. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmaand gmbh - chlorhydrate de bendamustine 25 mg - eq. bendamustine 22,7 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 2,5 mg/ml - chlorhydrate de bendamustine 25 mg - bendamustine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmaand gmbh - chlorhydrate de bendamustine 25 mg - eq. bendamustine 22,7 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 2,5 mg/ml - chlorhydrate de bendamustine 100 mg - bendamustine

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - lactate de panobinostat anhydre - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - farydak, en association avec le bortézomib et dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple récidivant ou réfractaire, qui ont reçu au moins deux schémas antérieurs, notamment le bortézomib et un agent immunomodulateur. farydak, en association avec le bortézomib et dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple récidivant ou réfractaire, qui ont reçu au moins deux schémas antérieurs, notamment le bortézomib et un agent immunomodulateur.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - néoplasmes ovariens - agents antinéoplasiques - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien des patients adultes atteints de platine sensible à la rechute de haute qualité épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif du cancer et qui sont en réponse (complète ou partielle) à la chimiothérapie à base de platine.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmaand gmbh - chlorhydrate de oxybutynine 5 mg/5 ml - sirop - 5 mg/5 ml - chlorhydrate de oxybutynine 1 mg/ml - oxybutynin

Canada - français - Health Canada

pharmaand gmbh - peginterféron alfa-2a - solution - 180mcg - peginterféron alfa-2a 180mcg - interferons

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - prégabaline - anxiety disorders; epilepsy - des antiépileptiques,des - epilepsypregabalin sandoz gmbh est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. l'anxiété généralisée disorderpregabalin sandoz gmbh est indiqué pour le traitement du trouble anxieux généralisé (tag) chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.