Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

Canada - français - Health Canada

hoffmann-la roche limited - pertuzumab - solution - 420mg - pertuzumab 420mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

hoffmann-la roche limited - pertuzumab; trastuzumab - solution - 420mg; 440mg - pertuzumab 420mg; trastuzumab 440mg - antineoplastic agents

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - néoplasmes du sein - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - cancer du sein métastatique:perjeta est indiqué pour une utilisation en association avec le trastuzumab et le docétaxel chez les patients adultes atteints de her2-positif métastatique ou localement récidivant non résécable le cancer du sein, qui n'ont pas reçu d'anti-her2 thérapie ou de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. traitement néoadjuvant du cancer du sein:perjeta est indiqué pour une utilisation en association avec le trastuzumab et de la chimiothérapie pour le traitement néoadjuvant des patients adultes atteints de her2-positive, localement avancé, inflammatoire, ou de stade précoce, le cancer du sein à haut risque de récidive.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - pertuzumabum, trastuzumabum - solution injectable - pertuzumabum 600 mg, trastuzumabum 600 mg, hyaluronidasum humanum adnr, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, saccharum, polysorbatum 20, dl-methioninum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml. - le cancer du sein - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - pertuzumabum, trastuzumabum - solution injectable - pertuzumabum 1200 mg, trastuzumabum 600 mg, hyaluronidasum humanum adnr, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, saccharum, polysorbatum 20, dl-methioninum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 15 ml. - le cancer du sein - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - pertuzumabum - solution à diluer pour perfusion - pertuzumabum 420 mg, histidinum, acidum aceticum glaciale, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 14 ml. - le cancer du sein - biotechnologika

Canada - français - Health Canada

hoffmann-la roche limited - trastuzumab; pertuzumab - solution - 40mg; 80mg - trastuzumab 40mg; pertuzumab 80mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

hoffmann-la roche limited - trastuzumab; pertuzumab - solution - 60mg; 60mg - trastuzumab 60mg; pertuzumab 60mg - antineoplastic agents

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

roche pharma (schweiz) ag - pertuzumab - solution injectable pour perfusion - 420 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - perjeta est indiqué en association avec herceptin et docétaxel dans le traitement de patients souffrant d'un cancer du sein her2-positif métastatique ou localement récurrent, non résécable, non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. perjeta est indiqué en association avec herceptin et docétaxel dans le traitement néoadjuvant de patients souffrant d'un cancer du sein her-2 positif, localement avancé, inflammatoire ou d'un cancer du sein au stade précoce avec risque élevé de récidive (taille de la tumeur > 2cm de diamètre ou avec atteinte des ganglions lymphatiques) dans le cadre d'un plan thérapeuthique pour cancer du sein au stade précoce.