France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - lévodopa 50; bensérazide base 12 - gélule - 50,00 mg - pour une gélule > lévodopa 50,00 mg > bensérazide base 12,50 mg sous forme de : chlorhydrate de bensérazide - antiparkinsoniens - classe pharmacothérapeutique - code atc : n04ba02.lévodopa/bensérazide teva contient deux substances actives (la lévodopa et le benserazide), dans une même gélule.la lévodopa est un précurseur d'une substance appelée dopamine qui est fabriquée par l'organisme. un manque de dopamine dans certaines parties du cerveau est une cause de la maladie de parkinson.la lévodopa augmente les quantités de dopamine et aide ainsi à améliorer les symptômes de la maladie de parkinsonla deuxième substance active, le bensérazide inhibe la dégradation de la substance active, la lévodopa, dans l'organisme, de sorte qu'une dose plus faible de lévodopa peut être administrée.lévodopa/bensérazide teva est utilisé pour traiter les symptômes de la maladie de parkinson (paralysie du tremblement, une maladie caractérisée par des tremblements grossiers, des mouvements ralentis et une rigidité musculaire).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mundipharma - prednisone - comprimé - 2,00 mg - composition pour un comprimé > prednisone : 2,00 mg - glucocorticoïdes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mundipharma - prednisone - comprimé - 5,00 mg - composition pour un comprimé > prednisone : 5,00 mg - glucocorticoïdes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - lévodopa - comprimé - 200 mg - composition pour un comprimé > lévodopa : 200 mg > bensérazide base : 50 mg . sous forme de : chlorhydrate de bensérazide - agent antiparkinsonien, lévodopa et inhibiteur de la décarboxylase

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - calcium élément 500 mg sous forme de : gluconolactate de calcium 1132 mg et sous forme de : carbonate de calcium 875 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > calcium élément 500 mg sous forme de : gluconolactate de calcium 1132 mg et sous forme de : carbonate de calcium 875 mg - suppléments minéraux - les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim france - ergocalciférol - solution - 1000 ul - composition pour une ampoule de 5 ml > ergocalciférol : 1000 ul > gluconate de calcium : 129,000 mg > calcium (lactate de) pentahydraté : 36,800 mg - vitamine d, (a appareil digestif et métabolisme)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

italfarmaco sa - cholécalciférol 25 000 ui - solution - 25 000 ui - pour 2,5 ml de solution buvable > cholécalciférol 25 000 ui - vitamine d3 et analogues, cholécalciférol - classe pharmacothérapeutique : vitamine d3 et analogues, cholécalciférol, code atc : a11cc05.deltius solution buvable contient du cholécalciférol (vitamine d3). la vitamine d3 est présente dans certains aliments et est également produite par l'organisme quand la peau est exposée à la lumière solaire. la vitamine d3 aide les reins et l'intestin à absorber le calcium et contribue à la formation des os. la carence en vitamine d3 est la cause principale du rachitisme (minéralisation insuffisante des os chez l'enfant) et de l'ostéomalacie (minéralisation insuffisante des os chez l'adulte).deltius solution buvable est utilisé pour le traitement initial d'une carence cliniquement significative en vitamine d chez l'adulte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

italfarmaco sa - cholécalciférol 10 000 ui - solution - 10 000 ui - pour 1 ml de solution buvable > cholécalciférol 10 000 ui - vitamine d3 et analogues - classe pharmacothérapeutique : vitamine d3 et analogues, cholécalciférol, code atc : a11cc05.deltius 10 000 ui/ ml, solution buvable en gouttes contient du cholécalciférol (vitamine d3). la vitamine d3 est présente dans certains aliments et est également produite par l'organisme quand la peau est exposée à la lumière solaire. la vitamine d3 aide les reins et l'intestin à absorber le calcium et contribue à la formation des os. la carence en vitamine d3 est la cause principale du rachitisme (minéralisation insuffisante des os chez l'enfant) et de l'ostéomalacie (minéralisation insuffisante des os chez l'adulte).deltius 10 000 ui/ ml, solution buvable en gouttes est utilisé pour prévenir et traiter la carence en vitamine d3 chez les adultes, les adolescents et les enfants qui présentent un risque identifié de carence en vitamine d.deltius 10 000 ui/ ml, solution buvable en gouttes, peut aussi être utilisé en complément d'un médicament spécifiquement prescrit pour une perte osseuse.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - levodopum, benserazidum - capsules - levodopum 50.00 mg, benserazidum 12.50 mg ut benserazidi hydrochloridum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, talcum, povidonum k 90, magnesii stearas, kapselhülle: e 172 (nigrum), e 171, e 132, gelatina, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula. - morbus parkinson, des jambes sans repos-syndrom - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - levodopum, benserazidum - capsules - levodopum 100.0 mg, benserazidum 25.0 mg ut benserazidi hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, talcum, povidonum k 90, magnesii stearas, kapselhülle: e 172 (rubrum), e 171, e 132, gelatina, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula. - morbus parkinson, des jambes sans repos-syndrom - synthetika