France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - nicotine 45 mg - dispositif - 45 mg - pour un dispositif > nicotine 45 mg - medicaments utilises dans - nicopatchlib 21 mg/24 h, dispositif transdermique est utilisé pour vous aider à arrêter de fumer.réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.lorsque vous êtes brutalement privé de la nicotine apportée par le tabac, vous pouvez ressentir des sensations désagréables, appelées symptômes de manque ou de sevrage. cela indique que vous étiez dépendant à la nicotine.ce médicament est un patch (dispositif transdermique) qui contient le médicament dans la partie qui colle à votre peau. lorsque vous l’appliquez, il libère lentement de la nicotine dans le corps et soulage les symptômes de manque afin de faciliter le sevrage tabagique. ceci permet de prévenir la rechute chez les fumeurs motivés pour arrêter de fumer.vous devez parler à un médecin si votre envie de fumer n’est pas vaincue après 6 mois de traitement avec ce médicament.lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire à la fin de la notice.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - nicotine 15 mg - dispositif - 15 mg - pour un dispositif > nicotine 15 mg - medicaments utilises dans - nicopatchlib 7 mg/24 h, dispositif transdermique est utilisé pour vous aider à arrêter de fumer.réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.lorsque vous êtes brutalement privé de la nicotine apportée par le tabac, vous pouvez ressentir des sensations désagréables, appelées symptômes de manque ou de sevrage. cela indique que vous étiez dépendant à la nicotine.ce médicament est un patch (dispositif transdermique) qui contient le médicament dans la partie qui colle à votre peau. lorsque vous l’appliquez, il libère lentement de la nicotine dans le corps et soulage les symptômes de manque afin de faciliter le sevrage tabagique. ceci permet de prévenir la rechute chez les fumeurs motivés pour arrêter de fumer.vous devez parler à un médecin si votre envie de fumer n’est pas vaincue après 6 mois de traitement avec ce médicament.lisez attentivement les conseils d'éducation sanitaire à la fin de la notice.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - acide zolédronique monohydraté 53,3 µg/ml - eq. acide zolédronique 50 µg/ml - solution pour perfusion - 5 mg/100 ml - acide zolédronique monohydraté 53.3 µg/ml - zoledronic acid

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - bactérie bcg lyophilisé 200 millions à 3000 millions unités viables - poudre - 200 millions à 3000 millions unités viables - pour un flacon > bactérie bcg lyophilisé 200 millions à 3000 millions unités viables solvant > pas de substance active. - immunostimulants - le nom complet de ce médicament est bcgmedac, poudre et solvant pour suspension intravésicale. il sera appelé « bcg‑medac » dans la suite de cette notice.bcg‑medac contient des bactéries mycobacterium bovis affaiblies (atténuées) à faible potentiel infectieux.bcg‑medac stimule le système immunitaire et il est utilisé pour traiter plusieurs types de cancer de la vessie. il est efficace si le cancer est limité aux cellules qui tapissent la paroi interne de la vessie (urothélium) et n’a pas envahi les tissus internes de la vessie.bcg‑medac est administré directement dans la vessie par instillation.dans la forme de cancer de la vessie de type « lésion plane » (carcinome in situ), bcg‑medac est utilisé pour traiter la maladie confinée à la muqueuse vésicale. les cancers touchant la muqueuse de la vessie et la couche de cellules qui bordent la muqueuse (lamina propria) peuvent être de différents grades.bcg‑medac est également utilisé pour prévenir une réapparition du cancer (traitement prophylactique).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipsen pharma - triptoréline 3 mg sous forme de : pamoate de triptoréline - poudre - 3 mg - pour une unité de prise > triptoréline 3 mg sous forme de : pamoate de triptoréline solvant > pas de substance active. - analogue de l’hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l’hormone entrainant la libération de gonadotrophines - code atc : l02ae04ce médicament est un analogue d’une hormone naturelle.il est utilisé :chez l’homme adulte : dans le traitement du cancer de la prostate localement avancé ou métastatique (étendu à d’autres parties du corps). dans le traitement du cancer de la prostate localisé à haut risque ou localement avancé, en association à la radiothérapie.chez l’enfant : dans le traitement de la puberté qui survient prématurément, c’est-à-dire avant 8 ans chez les filles et 10 ans chez les garçons (puberté précoce centrale).chez la femme : dans le traitement de l’endométriose. dans le traitement de certaines stérilités. ce médicament est alors généralement associé avec d’autres hormones (appelées gonadotrophines) au cours des procédures de fécondation in vitro (fivete). dans le traitement pré-opératoire de certains fibromes utérins. dans le traitement du cancer du sein hormonosensible au stade précoce chez les femmes non ménopausées ayant reçu une chimiothérapie. decapeptyl l.p. 3 mg est utilisé en association avec des médicaments hormonaux. vous devrez également prendre :o un médicament appelé tamoxifène - on vous demandera de prendre ce médicament si vous êtes à haut risque de récidive du cancerouo un médicament «inhibiteur de l'aromatase» tel que l’exémestane. vous serez traitée avec decapeptyl l.p. 3 mg pendant au moins 6 à 8 semaines avant de commencer à prendre ce médicament.n'oubliez pas de lire la notice du médicament que vous prenez en association avec decapeptyl l.p. 3 mg.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium netherlands b.v. - sodium (pertechnétate [99m tc] de) sous forme de : sodium (molybdate (vi) [99 mo] de) 2 - éluat - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de sous forme de : sodium (molybdate (vi [99 mo] de 2,15 - 43 gbq solution > pas de substance active. solution des flacons sous vide > pas de substance active. compresse de désinfection > pas de substance active. - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. code atc : v09fx01ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ultratechnekow fm, 2,15-43 gbq, générateur radiopharmaceutique est un générateur de pertechnétate (99mtc) de sodium, c'est-à-dire un dispositif utilisé pour obtenir une solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium.quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme. la faible quantité de radioactivité injectée peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales. votre médecin prendra alors une image de l’organe concerné, ce qui lui donnera des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.après administration, la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium permet d’obtenir des images de diverses parties de l’organisme, par exemple :· glande thyroïde· glandes salivaires· aspect de tissus de l’estomac dans une localisation anormale (diverticule de meckel)· canaux lacrymaux des yeuxla solution de pertechnétate (99mtc) de sodium peut également être utilisée en association à un autre produit pour préparer un autre médicament radiopharmaceutique. dans ce cas, veuillez consulter la notice correspondante.votre médecin spécialiste en médecine nucléaire vous expliquera le type d’examen qui sera réalisé avec ce produit.l’administration d’une solution de pertechnétate (99mtc) de sodium entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glaxosmithkline sante grand public - nicotine 35 mg - dispositif - 35 mg - pour un dispositif > nicotine 35 mg - medicaments utilises dans la dependance a la nicotine - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance a la nicotinecode atc : n07ba01réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.ce médicament est utilisé dans la dépendance à la nicotine.ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d’arrêter leur consommation de tabacune prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l'arrêt du tabac.lisez attentivement les conseils d’éducation sanitaire à la fin de cette notice.vous devez vous adresser à votre médecin si votre envie de fumer n’est pas vaincue après6 mois de traitement avec ce médicament, si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glaxosmithkline sante grand public - nicotine 17 - dispositif - 17,5 mg - pour un dispositif > nicotine 17,5 mg - medicaments utilises dans la dependance a la nicotine - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance a la nicotinecode atc : n07ba01réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.ce médicament est utilisé dans la dépendance à la nicotine.ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d’arrêter leur consommation de tabacune prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l'arrêt du tabac.lisez attentivement les conseils d’éducation sanitaire à la fin de cette notice.vous devez vous adresser à votre médecin si votre envie de fumer n’est pas vaincue après 6 mois de traitement avec ce médicament si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glaxosmithkline sante grand public - nicotine 52 - dispositif - 52,5 mg - pour un dispositif > nicotine 52,5 mg - medicaments utilises dans la dependance a la nicotine - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance a la nicotinecode atc : n07ba01réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.ce médicament est utilisé dans la dépendance à la nicotine.ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d’arrêter leur consommation de tabacune prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l'arrêt du tabac.lisez attentivement les conseils d’éducation sanitaire à la fin de cette notice.vous devez vous adresser à votre médecin si votre envie de fumer n’est pas vaincue après 6 mois de traitement avec ce médicament si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - sodium (pertechnétate [99m tc] de) sous forme de : molybdate (vi) [99 mo] de sodium 2-50 gbq à la date de référence - éluat - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de sous forme de : molybdate (vi [99 mo] de sodium 2-50 gbq à la date de référence - divers produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique – divers produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique code atc : v09fx01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.tekcis est un générateur de pertechnétate (99mtc) de sodium, c'est-à-dire un dispositif utilisé pour obtenir une solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium.quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme. la faible quantité de radioactivité injectée peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales. votre médecin prendra alors une image de l’organe concerné, ce qui lui donnera des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.après administration, la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium permet d’obtenir des images de diverses parties de l’organisme, par exemple : glande thyroïde glandes salivaires aspect de tissus de l’estomac dans une localisation anormale (diverticule de meckel) canaux lacrymaux des yeuxla solution de pertechnétate (99mtc) de sodium peut également être utilisée en association à un autre produit pour préparer un autre médicament radiopharmaceutique. dans ce cas, veuillez consulter la notice correspondante.votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera le type d’examen qui sera réalisé avec ce produit.l’administration d’une solution de pertechnétate (99mtc) de sodium entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.