Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 250 ui/5 ml - poudre et solvant pour solution injectable - 250 iu/ 5 ml - octocog alfa 250 ui - coagulation factor viii

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 500 ui/5 ml - poudre et solvant pour solution injectable - 500 iu/5 ml - octocog alfa 500 ui - coagulation factor viii

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 1000 ui/5 ml - poudre et solvant pour solution injectable - 1000 iu/5 ml - octocog alfa 1000 ui - coagulation factor viii

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 50 unités feiba - poudre - 50 unités feiba - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 50 unités feiba solvant > pas de substance active. - sang et organes hematopoietiques - classe pharmacothérapeutique - code atc :feiba est un médicament dérivé du sang qui permet la coagulation du sang en court-circuitant l'activité des facteurs de coagulation viii et ix (sang et organes hematopoietiques).ce médicament est indiqué : dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur viii (hémophilie a), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ; en cas d'échec par le facteur viia, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur ix (hémophilie b), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix ; en fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles a « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ou hémophiles b « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix, après échec par le facteur viia. dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur viii.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie acquise causée par des anticorps dirigés contre le facteur viii. obizur est indiqué chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - maladies de von willebrand - antihémorragiques - veyvondi est indiqué chez les adultes (18 ans et plus) atteints d'une maladie de von willebrand (mvw), lors de la desmopressine (ddavp) le traitement est inefficace ou pas indiqué pour le traitement de l'hémorragie et de saignement chirurgical de prévention de saignement chirurgical. veyvondi ne doit pas être utilisé dans le traitement de l'hémophilie a.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - facteur vii de coagulation humain 500 ui; protéine c >= 400 ui; facteur ii de coagulation humain 480 ui - 900 ui; facteur ix de coagulation humain 600 ui; facteur x de coagulation humain 600 ui - poudre et solvant pour solution injectable - 600 iu - protéine c 400 ui; facteur ii de coagulation humain; facteur x de coagulation humain 600 ui; facteur ix de coagulation humain 600 ui; facteur vii de coagulation humain 500 ui - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - protéine c >= 333 ui; facteur vii de coagulation humain 417 ui; facteur ii de coagulation humain 375 ui - 708 ui; facteur x de coagulation humain 500 ui; facteur ix de coagulation humain 500 ui - poudre et solvant pour solution injectable - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - l'immunoglobuline humaine normale - syndromes de déficience immunologique - des sérums et immunoglobulines, - la thérapie de remplacement chez les adultes, les enfants et les adolescents (0-18 ans): enseignement primaire syndromes d'immunodéficience avec une altération de la production d'anticorps. hypogammaglobulinaemia et infections bactériennes récurrentes chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (llc), dans lequel des antibiotiques prophylactiques ont échoué ou sont contre‑indiqués. hypogammaglobulinaemia et d'infections bactériennes récidivantes dans le myélome multiple (mm) des patients. hypogammaglobulinaemia chez les patients en pré‑ et post‑allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (csh).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 200 mg - solution - 200 mg - pour 1 ml > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 200 mg - sérums immuns et immunoglobulines : immunoglobulines - qu'est-ce que cuvitru 200 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée?cuvitru fait partie d'une classe de médicaments appelés « immunoglobulines humaines normales ». les immunoglobulines sont également connues sous le nom d'anticorps et sont présentes dans le sang des personnes saines. les anticorps font partie du système immunitaire (défenses naturelles du corps) et aident votre organisme à combattre les infections.quel est le mécanisme d'action de cuvitru 200 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée ?cuvitru a été préparé à partir du sang de donneurs sains. ce médicament agit exactement de la même manière que les immunoglobulines naturellement présentes dans le sang.dans quel cas cuvitru 200 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée est-il utilisé ?cuvitru est utilisé chez les patients présentant un système immunitaire affaibli, qui ne possèdent pas suffisamment d'anticorps dans le sang et qui souffrent d'infections fréquentes. des doses régulières et suffisantes de cuvitru peuvent augmenter les taux sanguins d'immunoglobuline anormalement bas afin de leur permettre d'atteindre un niveau normal (traitement substitutif).cuvitru est prescrit à des patients dont la capacité innée à produire des anticorps est réduite ou inexistante (syndromes d'immunodéficience primaire). patients atteints d’infections sévères ou récurrentes dues à un système immunitaire affaibli en raison d’autres pathologies ou traitements.