Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

lutetium (177lu) chloride billev (previously illuzyce)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - imagerie des radionucléides - produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

EndolucinBeta Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

endolucinbeta

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - imagerie des radionucléides - produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - endolucinbeta est un précurseur radiopharmaceutique, et il n'est pas destiné à une utilisation directe chez les patients. il ne doit être utilisé que pour le radiomarquage de molécules porteuses spécifiquement développées et autorisées pour le radiomarquage au chlorure de lutétium (177lu).

Lumark Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - imagerie des radionucléides - produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - lumark est un précurseur radiopharmaceutique. il n'est pas destiné à une utilisation directe chez les patients. ce médicament ne doit être utilisé que pour le radiomarquage de molécules porteuses spécifiquement développées et autorisées pour le radiomarquage avec ce radionucléide..

Lutathera Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

lutathera

advanced accelerator applications - lutétium (177lu) oxodotréotide - tumeurs neuroendocrines - autres produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - lutathera est indiqué pour les traitement des non résécable ou métastatique, progressive, bien différenciée (g1 et g2), somatostatine récepteur positif certification tumeurs neuroendocrines (gep‑nets) chez l’adulte.

Pluvicto Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pluvicto

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - bénigne de la prostate tumeurs, résistant À la castration - produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Monlutenca 40 GBq/ml sol. précurseur radiopham. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

monlutenca 40 gbq/ml sol. précurseur radiopham. i.v. flac.

monrol europe s.r.l. - chlorure de lutétium (lu-177) 40 gbq/ml - solution de précurseur radiopharmaceutique - other therapeutic radiopharmaceuticals

Lutathera 370 MBq/ml solution versez la perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lutathera 370 mbq/ml solution versez la perfusion

advanced accelerator applications international sa - lutetium(177lu) oxodotreotidum - solution versez la perfusion - lutetium(177lu) oxodotreotidum 370 mbq, acidum aceticum, natrii acetas, acidum penteticum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum gentisicum, e 300, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.24 mg. - tumeurs neuroendocrines gastroentéropancréatiques (tne gep) - radiopharmazeutika

Octreoteva Long Acting 10 mg susp. inj. lib. prol. (pdr. + solv.) i.m. flac. + ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

octreoteva long acting 10 mg susp. inj. lib. prol. (pdr. + solv.) i.m. flac. + ser. préremplie

teva b.v. - acétate de octréotide 11,2 mg - eq. octréotide 10 mg - poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - 10 mg - acétate de octréotide 11.2 mg - octreotide

Octreoteva Long Acting 20 mg susp. inj. lib. prol. (pdr. + solv.) i.m. flac. + ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

octreoteva long acting 20 mg susp. inj. lib. prol. (pdr. + solv.) i.m. flac. + ser. préremplie

teva b.v. - acétate de octréotide 22,4 mg - eq. octréotide 20 mg - poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - 20 mg - acétate de octréotide 22.4 mg - octreotide

Octreoteva Long Acting 30 mg susp. inj. lib. prol. (pdr. + solv.) i.m. flac. + ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

octreoteva long acting 30 mg susp. inj. lib. prol. (pdr. + solv.) i.m. flac. + ser. préremplie

teva b.v. - acétate de octréotide 33,6 mg - eq. octréotide 30 mg - poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - 30 mg - acétate de octréotide 33.6 mg - octreotide