Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - linagliptine 5 mg - comprimé pelliculé - 5 mg - linagliptine 5 mg - linagliptin

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum degludecum, liraglutidum - solution injectable - insulinum degludecum 600 nmol corresp. insulinum degludecum 100 u., liraglutidum 3.6 mg, phenolum, glycerolum, zincum ut zinci acetas dihydricus, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium max. 0.0416 mmol, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - diabète de l'adulte - biotechnologika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin, metformin - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - le traitement de patients adultes atteints de diabète de type 2 mellitus:jentadueto est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine seule, ou ceux déjà traités avec la combinaison de linagliptin et de la metformine. jentadueto est indiqué en association avec un sulphonylurea (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients adultes insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - liraglutidum - solution injectable en stylo prérempli - liraglutidum 6 mg, dinatrii phosphas dihydricus, phenolum, propylenglycolum, natrii hydroxidum ad ph, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.367 mg. - zur gewichtsregulierung - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - liraglutidum - fertigpen (triple dose) - liraglutidum 6 mg, dinatrii phosphas dihydricus, propylenglycolum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, acidum hydrochloricum q.s. ad ph, phenolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - antidiabetikum - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - linagliptinum - comprimés pelliculés - linagliptinum 5 mg, mannitolum, amylum pregelificatum, maydis amylum, copovidonum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, talcum, macrogolum 6000, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - antidiabetikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - linagliptinum, metformini hydrochloridum - comprimés pelliculés - linagliptinum 2.5 mg, metformini hydrochloridum 500 mg, argininum, maydis amylum, copovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, e 171, e 172 (flavum), propylenglycolum, pro compresso obducto. - antidiabetikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - linagliptinum, metformini hydrochloridum - comprimés pelliculés - linagliptinum 2.5 mg, metformini hydrochloridum 850 mg, argininum, maydis amylum, copovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), propylenglycolum, pro compresso obducto. - antidiabetikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - linagliptinum, metformini hydrochloridum - comprimés pelliculés - linagliptinum 2.5 mg, metformini hydrochloridum 1000 mg, argininum, maydis amylum, copovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), propylenglycolum, pro compresso obducto. - antidiabetikum - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutide - obesity; overweight - les médicaments utilisés dans le diabète - saxenda est indiqué comme adjuvant à un régime réduit en calories et une activité physique accrue pour la gestion du poids chez les patients adultes ayant un premier indice de masse corporelle (imc)• ≥ 30 kg/m2 (obésité), ou• ≥ 27 kg/m2 à < 30 kg/m2 (surpoids) en présence d'au moins un poids comorbidité liée comme dysglycaemia (pré-diabète ou un diabète de type 2), l'hypertension, la dyslipidémie ou de l'apnée obstructive du sommeil. le traitement avec saxenda doit être interrompu au bout de 12 semaines sur les 3. 0 mg/jour dose si le patient n'a pas perdu au moins 5% de leur poids corporel initial.