RIVOTRIL 2,5 mg/ml, solution buvable en goutte France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivotril 2,5 mg/ml, solution buvable en goutte

cheplapharm arzneimittel gmbh - clonazépam 0 - solution - 0,25 g - pour 100 ml > clonazépam 0,25 g - antiepileptiques - classe pharmacothérapeutique antiepileptiques - code atc : n03ae01 (n: système nerveux central)ce médicament appartient à la classe des benzodiazépines.ce médicament est préconisé dans certaines formes de convulsions de l’enfant.

RITALINE L.P. 20 mg, gélule à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ritaline l.p. 20 mg, gélule à libération prolongée

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 20 mg - gélule - 20 mg - pour une gélule > chlorhydrate de méthylphénidate 20 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : psychoanaleptiques, sympathomimétiques d’action centrale - n06ba04 (n : système nerveux central).ritaline l.p. 20 mg, gélule à libération prolongée appartient à un groupe de médicaments appelés psychostimulants.dans quels cas est-il utilisé?ritaline l.p. 20 mg, gélule à libération prolongée est utilisée dans le traitement du « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) : il est utilisé chez les enfants (à partir de 6 ans), les adolescents et les adultes. il est utilisé seulement après échec des traitements sans médicament, tels que conseils et thérapie comportementale.ritaline l.p. 20 mg, gélule à libération prolongée ne doit pas être utilisée dans le traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans, car la sécurité et les bénéfices de son utilisation n'ont pas été établis chez les enfants de moins de 6 ans.comment agit le médicament ?ritaline l.p. 20 mg, gélule à libération prolongée améliore l'activité de certaines parties du cerveau qui ne sont pas assez actives. le médicament peut contribuer à améliorer l'attention (durée d'attention), la concentration et à réduire les comportements impulsifs.ce médicament doit être utilisé dans le cadre d'un programme de traitement global, qui comprend en général des mesures : psychologiques, éducatives et sociales.ritaline lp ne doit être prescrite que par un spécialiste des troubles du comportement. ce spécialiste suivra votre traitement. un examen approfondi est nécessaire. si vous êtes un(e) adulte et que vous n’avez jamais été traité(e) par ritaline, le spécialiste effectuera des examens pour confirmer que vous êtes atteint(e) de “ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah) depuis votre enfance. les programmes thérapeutiques et les médicaments aident à gérer le“ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah).vous devez vous adresser à votre médecin si vous ou votre enfant ne ressentez aucune amélioration ou si vous ou votre enfant vous sentez moins bien.a propos du « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah)les enfants et les adolescents qui souffrent de « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) ont du mal à : rester tranquille et, se concentrer.ce n'est pas de leur faute s'ils n'y parviennent pas.la capacité d’apprentissage peut être réduite ou pas.de nombreux enfants et adolescents font tous les efforts possibles pour y parvenir. mais, avec le « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah), ils peuvent rencontrer des problèmes dans leur vie de tous les jours, peuvent avoir des difficultés à apprendre et à faire leurs devoirs et du mal à se comporter correctement à la maison, en classe ou dans d'autres lieux.les adultes atteints de tdah ont souvent du mal à se concentrer. ils se sentent souvent nerveux, impatients et inattentifs. ils peuvent avoir du mal à organiser leur vie privée et leur travail.tous les patients atteints de tdah n’ont pas besoin d’être traités par des médicaments.le « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) n'affecte pas l'intelligence.le diagnostic ne peut pas être établi uniquement sur la présence d’un ou de plusieurs symptômes. un diagnostic correct nécessite l’utilisation de ressources médicales et spécialisées relevant du domaine psychologique, éducatif et social.le traitement par ritaline l.p. 20 mg, gélule à libération prolongée n’est pas indiqué chez tous les patients présentant un tdah et la décision d’utiliser le médicament doit reposer sur une évaluation très minutieuse de la gravité et de la chronicité des symptômes du (de la) patient(e) par rapport à l’âge de ce dernier. ritaline l.p. 20 mg, gélule à libération prolongée doit toujours être utilisée de cette manière, conformément à l’indication autorisée et en respectant les lignes directrices relatives à la prescription et au diagnostic.le traitement par ritaline l.p. 20 mg, gélule à libération prolongée ne doit être prescrit et administré que sous la surveillance de spécialistes des troubles du comportement. cette prescription initiale a une validité d’un an.dans les périodes intermédiaires, tout médecin peut renouveler cette prescription.la délivrance de ce médicament par votre pharmacien ne peut être réalisée que sur présentation de la prescription initiale d’un spécialiste ou de la prescription d’un autre médecin accompagnée de la prescription initiale datant de moins d’un an. il est donc important que vous conserviez avec précaution ces documents.examens pendant le traitement avec ritaline lpvotre médecin contrôlera régulièrement votre état de santé (ou celui de votre enfant) durant votre (son) traitement par ritaline lp (veuillez lire attentivement la section 3, « choses que votre médecin fera lorsque vous ou votre enfant serez sous traitement »).

RITALINE L.P. 30 mg, gélule à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ritaline l.p. 30 mg, gélule à libération prolongée

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 30 mg - gélule - 30 mg - pour une gélule > chlorhydrate de méthylphénidate 30 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : psychoanaleptiques, sympathomimétiques d’action centrale - n06ba04 (n : système nerveux central).ritaline l.p. 30 mg, gélule à libération prolongée appartient à un groupe de médicaments appelés psychostimulants.dans quels cas est-il utilisé?ritaline l.p. 30 mg, gélule à libération prolongée est utilisée dans le traitement du « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) : il est utilisé chez les enfants (à partir de 6 ans), les adolescents et les adultes. il est utilisé seulement après échec des traitements sans médicament, tels que conseils et thérapie comportementale.ritaline l.p. 30 mg, gélule à libération prolongée ne doit pas être utilisée dans le traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans, car la sécurité et les bénéfices de son utilisation n'ont pas été établis chez les enfants de moins de 6 ans.comment agit le médicament ?ritaline l.p. 30 mg, gélule à libération prolongée améliore l'activité de certaines parties du cerveau qui ne sont pas assez actives. le médicament peut contribuer à améliorer l'attention (durée d'attention), la concentration et à réduire les comportements impulsifs.ce médicament doit être utilisé dans le cadre d'un programme de traitement global, qui comprend en général des mesures : psychologiques, éducatives et sociales.ritaline lp ne doit être prescrite que par un spécialiste des troubles du comportement de. ce spécialiste suivra votre traitement. un examen approfondi est nécessaire. si vous êtes un(e) adulte et que vous n’avez jamais été traité(e) par ritaline, le spécialiste effectuera des examens pour confirmer que vous êtes atteint(e) de “ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah) depuis votre enfance. les programmes thérapeutiques et les médicaments aident à gérer le“ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah).vous devez vous adresser à votre médecin si vous ou votre enfant ne ressentez aucune amélioration ou si vous ou votre enfant vous sentez moins bien.a propos du « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah)les enfants et les adolescents qui souffrent de « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) ont du mal à : rester tranquille et, se concentrer.ce n'est pas de leur faute s'ils n'y parviennent pas.la capacité d’apprentissage peut être réduite ou pas.de nombreux enfants et adolescents font tous les efforts possibles pour y parvenir. mais, avec le « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah), ils peuvent rencontrer des problèmes dans leur vie de tous les jours, peuvent avoir des difficultés à apprendre et à faire leurs devoirs et du mal à se comporter correctement à la maison, en classe ou dans d'autres lieux.les adultes atteints de tdah ont souvent du mal à se concentrer. ils se sentent souvent nerveux, impatients et inattentifs. ils peuvent avoir du mal à organiser leur vie privée et leur travail.tous les patients atteints de tdah n’ont pas besoin d’être traités par des médicaments.le « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) n'affecte pas l'intelligence.le diagnostic ne peut pas être établi uniquement sur la présence d’un ou de plusieurs symptômes. un diagnostic correct nécessite l’utilisation de ressources médicales et spécialisées relevant du domaine psychologique, éducatif et social.le traitement par ritaline l.p. 30 mg, gélule à libération prolongée n’est pas indiqué chez tous les patients présentant un tdah et la décision d’utiliser le médicament doit reposer sur une évaluation très minutieuse de la gravité et de la chronicité des symptômes du (de la) patient(e) par rapport à l’âge de ce dernier. ritaline l.p. 30 mg, gélule à libération prolongée doit toujours être utilisée de cette manière, conformément à l’indication autorisée et en respectant les lignes directrices relatives à la prescription et au diagnostic.le traitement par ritaline l.p. 30 mg, gélule à libération prolongée ne doit être prescrit et administré que sous la surveillance de spécialistes des troubles du comportement. cette prescription initiale a une validité d’un an.dans les périodes intermédiaires, tout médecin peut renouveler cette prescription.la délivrance de ce médicament par votre pharmacien ne peut être réalisée que sur présentation de la prescription initiale d’un spécialiste ou de la prescription d’un autre médecin accompagnée de la prescription initiale datant de moins d’un an. il est donc important que vous conserviez avec précaution ces documents.examens pendant le traitement avec ritaline lpvotre médecin contrôlera régulièrement votre état de santé (ou celui de votre enfant) durant votre (son) traitement par ritaline lp (veuillez lire attentivement la section 3, « choses que votre médecin fera lorsque vous ou votre enfant serez sous traitement »).

RITALINE L.P. 40 mg, gélule à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ritaline l.p. 40 mg, gélule à libération prolongée

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 40 mg - gélule - 40 mg - pour une gélule > chlorhydrate de méthylphénidate 40 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : psychoanaleptiques, sympathomimétiques d’action centrale - n06ba04 (n : système nerveux central).ritaline l.p. 40 mg, gélule à libération prolongée appartient à un groupe de médicaments appelés psychostimulants.dans quels cas est-il utilisé?ritaline l.p. 40 mg, gélule à libération prolongée est utilisée dans le traitement du « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) : il est utilisé chez les enfants (à partir de 6 ans), les adolescents et les adultes. il est utilisé seulement après échec des traitements sans médicament, tels que conseils et thérapie comportementale.ritaline l.p. 40 mg, gélule à libération prolongée ne doit pas être utilisée dans le traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans, car la sécurité et les bénéfices de son utilisation n'ont pas été établis chez les enfants de moins de 6 ans.comment agit le médicament ?ritaline l.p. 40 mg, gélule à libération prolongée améliore l'activité de certaines parties du cerveau qui ne sont pas assez actives. le médicament peut contribuer à améliorer l'attention (durée d'attention), la concentration et à réduire les comportements impulsifs.ce médicament doit être utilisé dans le cadre d'un programme de traitement global, qui comprend en général des mesures : psychologiques, éducatives et sociales.ritaline lp ne doit être prescrite que par un spécialiste des troubles du comportement. ce spécialiste suivra votre traitement. un examen approfondi est nécessaire. si vous êtes un(e) adulte et que vous n’avez jamais été traité(e) par ritaline, le spécialiste effectuera des examens pour confirmer que vous êtes atteint(e) de “ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah) depuis votre enfance. les programmes thérapeutiques et les médicaments aident à gérer le“ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah).vous devez vous adresser à votre médecin si vous ou votre enfant ne ressentez aucune amélioration ou si vous ou votre enfant vous sentez moins bien.a propos du « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah)les enfants et les adolescents qui souffrent de « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) ont du mal à : rester tranquille et, se concentrer.ce n'est pas de leur faute s'ils n'y parviennent pas.la capacité d’apprentissage peut être réduite ou pas.de nombreux enfants et adolescents font tous les efforts possibles pour y parvenir. mais, avec le « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah), ils peuvent rencontrer des problèmes dans leur vie de tous les jours, peuvent avoir des difficultés à apprendre et à faire leurs devoirs et du mal à se comporter correctement à la maison, en classe ou dans d'autres lieux.les adultes atteints de tdah ont souvent du mal à se concentrer. ils se sentent souvent nerveux, impatients et inattentifs. ils peuvent avoir du mal à organiser leur vie privée et leur travail.tous les patients atteints de tdah n’ont pas besoin d’être traités par des médicaments.le « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) n'affecte pas l'intelligence.le diagnostic ne peut pas être établi uniquement sur la présence d’un ou de plusieurs symptômes. un diagnostic correct nécessite l’utilisation de ressources médicales et spécialisées relevant du domaine psychologique, éducatif et social.le traitement par ritaline l.p. 40 mg, gélule à libération prolongée n’est pas indiqué chez tous les patients présentant un tdah et la décision d’utiliser le médicament doit reposer sur une évaluation très minutieuse de la gravité et de la chronicité des symptômes du (de la) patient(e) par rapport à l’âge de ce dernier. ritaline l.p. 40 mg, gélule à libération prolongée doit toujours être utilisée de cette manière, conformément à l’indication autorisée et en respectant les lignes directrices relatives à la prescription et au diagnostic.le traitement par ritaline l.p. 40 mg, gélule à libération prolongée ne doit être prescrit et administré que sous la surveillance de spécialistes des troubles du comportement. cette prescription initiale a une validité d’un an.dans les périodes intermédiaires, tout médecin peut renouveler cette prescription.la délivrance de ce médicament par votre pharmacien ne peut être réalisée que sur présentation de la prescription initiale d’un spécialiste ou de la prescription d’un autre médecin accompagnée de la prescription initiale datant de moins d’un an. il est donc important que vous conserviez avec précaution ces documents.examens pendant le traitement avec ritaline lpvotre médecin contrôlera régulièrement votre état de santé (ou celui de votre enfant) durant votre (son) traitement par ritaline lp (veuillez lire attentivement la section 3, « choses que votre médecin fera lorsque vous ou votre enfant serez sous traitement »).

BISOCE 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bisoce 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable

mylan sas - hémifumarate de bisoprolol 2 - comprimé - 2,5 mg - pour un comprimé > hémifumarate de bisoprolol 2,5 mg - beta-bloquant selectif - la substance active de bisoce est le bisoprolol. le bisoprolol appartient à la classe de médicaments appelés bêta-bloquants.les bêta-bloquants agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier au niveau du cœur. le bisoprolol ralentit ainsi le rythme cardiaque et permet au cœur de pomper plus efficacement le sang dans l’ensemble du corps.l’insuffisance cardiaque se produit lorsque le muscle cardiaque est faible et incapable de pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l’organisme. bisoce est utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique stable. ce produit est utilisé en association avec d’autres médicaments adaptés à cette affection (tels que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion ou iec, les diurétiques et les glycosides cardiaques).

RIVASTIGMINE EG 1,5 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine eg 1,5 mg, gélule

eg labo - laboratoires eurogenerics - rivastigmine 1 - gélule - 1,5 mg - pour une gélule > rivastigmine 1,5 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03.la substance active de rivastigmine eg est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer ou de démence liée à la maladie de parkinson, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine eg permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer et ceux de la démence liée à la maladie de parkinson.rivastigmine eg est utilisé pour le traitement symptomatique des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement. rivastigmine eg peut également être utilisé pour le traitement symptomatique de la démence légère à modérément sévère chez les patients adultes atteints de la maladie de parkinson.

BISOPROLOL BGR 1,25 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bisoprolol bgr 1,25 mg, comprimé pelliculé

biogaran - bisoprolol (fumarate acide de) 1 - comprimé - 1,25 mg - pour un comprimé > bisoprolol (fumarate acide de 1,25 mg - beta-bloquant - classe pharmacothérapeutique - code atc : c07ab07la substance active de bisoprolol bgr est le bisoprolol. le bisoprolol appartient à la classe de médicaments appelés bêtabloquants.les bêtabloquants agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier au niveau du cœur. le bisoprolol ralentit ainsi le rythme cardiaque et permet au cœur de pomper plus efficacement le sang dans l’ensemble du corps.l’insuffisance cardiaque se produit lorsque le muscle cardiaque est faible et incapable de pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l’organisme. bisoprolol bgr est utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique stable. ce produit est utilisé en association avec d’autres médicaments adaptés à cette affection (tels que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion ou iec, les diurétiques et les glycosides cardiaques).

BISOPROLOL BGR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bisoprolol bgr 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable

biogaran - bisoprolol (fumarate acide de) 2 - comprimé - 2,5 mg - pour un comprimé > bisoprolol (fumarate acide de 2,5 mg - beta-bloquant - classe pharmacothérapeutique - code atc : c07ab07.la substance active de bisoprolol bgr est le bisoprolol. le bisoprolol appartient à la classe de médicaments appelés bêtabloquants.les bêtabloquants agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier au niveau du cœur. le bisoprolol ralentit ainsi le rythme cardiaque et permet au cœur de pomper plus efficacement le sang dans l’ensemble du corps.l’insuffisance cardiaque se produit lorsque le muscle cardiaque est faible et incapable de pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l’organisme. bisoprolol bgr est utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique stable. ce produit est utilisé en association avec d’autres médicaments adaptés à cette affection (tels que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion ou iec, les diurétiques et les glycosides cardiaques).

BISOPROLOL BGR 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bisoprolol bgr 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable

biogaran - bisoprolol (fumarate acide de) 3 - comprimé - 3,75 mg - pour un comprimé > bisoprolol (fumarate acide de 3,75 mg - beta-bloquant - classe pharmacothérapeutique - code atc : c07ab07.la substance active de bisoprolol bgr est le bisoprolol. le bisoprolol appartient à la classe de médicaments appelés bêtabloquants.les bêtabloquants agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier au niveau du cœur. le bisoprolol ralentit ainsi le rythme cardiaque et permet au cœur de pomper plus efficacement le sang dans l’ensemble du corps.l’insuffisance cardiaque se produit lorsque le muscle cardiaque est faible et incapable de pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l’organisme. bisoprolol bgr est utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique stable. ce produit est utilisé en association avec d’autres médicaments adaptés à cette affection (tels que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion ou iec, les diurétiques et les glycosides cardiaques).

BISOPROLOL BGR 5 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bisoprolol bgr 5 mg, comprimé pelliculé sécable

biogaran - bisoprolol (fumarate acide de) 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > bisoprolol (fumarate acide de 5 mg - beta-bloquant - classe pharmacothérapeutique - code atc : c07ab07.la substance active de bisoprolol bgr est le bisoprolol. le bisoprolol appartient à la classe de médicaments appelés bêtabloquants.les bêtabloquants agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier au niveau du cœur. le bisoprolol ralentit ainsi le rythme cardiaque et permet au cœur de pomper plus efficacement le sang dans l’ensemble du corps.l’insuffisance cardiaque se produit lorsque le muscle cardiaque est faible et incapable de pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l’organisme. bisoprolol bgr est utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique stable. ce produit est utilisé en association avec d’autres médicaments adaptés à cette affection (tels que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion ou iec, les diurétiques et les glycosides cardiaques).