Cutaquig 165 mg/ml Solution injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cutaquig 165 mg/ml solution injectable

octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - solution injectable - immunoglobulinum humanum normale 165 mg, maltosum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie bei erwachsenen, kindern und jugendlichen (0 18 jahre) bei ; - primären immunmangelkrankheiten (pid) mit eingeschränkter antikörperbildung. ; - sekundären immunmangelkrankheiten (sid) bei patienten, die an schweren oder rezidivierenden infektionen leiden, bei denen eine antimikrobielle therapie ; unwirksam ist und die entweder ein nachgewiesenes versagen spezifischer antikörper (psaf)* oder igg-serum-spiegel von <4g/l aufweisen.; *psaf = nichterreichen eines mindestens zweifachen anstiegs des igg-antikörpertiters für impfstoffe mit pneumokokken-polysacchariden und polypeptid- ; antigenen. - les produits sanguins

Gammanorm Solution injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gammanorm solution injectable

octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - solution injectable - immunoglobulinum humanum normale 165 mg, glycinum, natrii chloridum, natrii acetas, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 2.5 mg. - traitement de substitution en cas de primaire immunmangelkrankheiten, traitement de substitution en cas de myélome multiple, ou la chronique leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes - les produits sanguins

Gammanorm Solution injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gammanorm solution injectable

octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - solution injectable - immunoglobulinum humanum normale 165 mg, glycinum, natrii chloridum, natrii acetas, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 2.5 mg. - traitement de substitution en cas de primaire immunmangelkrankheiten, traitement de substitution en cas de myélome multiple, ou la chronique leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes - les produits sanguins

Cytotect CP Biotest Solution à diluer pour perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cytotect cp biotest solution à diluer pour perfusion

biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum humaine normale, immunoglobulinum de l'homme cytomegalicum - solution à diluer pour perfusion - proteinorum plasmatis humani solutio 50 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale mind. 96 % et immunoglobulinum humanum cytomegalicum 100 u., immunoglobulinum humanum a max. 2 mg, glycinum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.046 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - l'immunisation passive contre le cytomégalovirus - les produits sanguins

Cytotect CP Biotest Solution à diluer pour perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cytotect cp biotest solution à diluer pour perfusion

biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum humaine normale, immunoglobulinum de l'homme cytomegalicum - solution à diluer pour perfusion - proteinorum plasmatis humani solutio 50 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale mind. 96 % et immunoglobulinum humanum cytomegalicum 100 u., immunoglobulinum humanum a max. 2 mg, glycinum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.046 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. - l'immunisation passive contre le cytomégalovirus - les produits sanguins

Octagam 5 % Lösung zur intravenösen Anwendung Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octagam 5 % lösung zur intravenösen anwendung

octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - lösung zur intravenösen anwendung - proteina 50 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 95 %, maltosum, residui: immunoglobulinum a max. 200 µg, octoxinolum-10 max. 5 µg, tri-(n-butylis)-phosphas max. 1 µg, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. - primärer und sekundärer antikörpermangel, immunmodulation bei idiopathischer thrombozytopenischer purpura (itp), immunmodulation bei kawasaki-syndrom - blutprodukte

HyQvia 100 mg/ml Solution pour perfusion pour voie sous-cutanée Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hyqvia 100 mg/ml solution pour perfusion pour voie sous-cutanée

takeda pharma ag - immunoglobulinum humanum normale - solution pour perfusion pour voie sous-cutanée - i) durchstechflasche mit humanem normalem immunglobulin: immunoglobulinum humanum normale 100 mg, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. ii) durchstechflasche mit rekombinanter humaner hyaluronidase: hyaluronidasum humanum adnr, dinatrii phosphas, natrii hydroxidum, calcii chloridum anhydricum, natrii chloridum, dinatrii edetas, albumini humani solutio, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4.03 mg. - substitutionstherapie bei erwachsenen mit primärem immundefektsyndrom mit unzureichender antikörperbildung; substitutionstherapie bei erwachsenen mit sekundären immundefekten (sid). - les produits sanguins

Cuvitru 200 mg/ml Solution injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cuvitru 200 mg/ml solution injectable

takeda pharma ag - immunoglobulinum humanum normale - solution injectable - solvens (i.m.): immunoglobulinum humanum normale 200 mg, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - traitement de substitution en cas de primaire immunmangelkrankheiten, traitement de substitution le cas du myélome multiple, chronique leucémie lymphoblastique aiguë ou après allogéniques greffe de cellules souches hématopoïétiques avec hypogammaglobulinémie secondaire - les produits sanguins

Hizentra 200mg/ml Solution injectable s. c. Application, en seringue Préremplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hizentra 200mg/ml solution injectable s. c. application, en seringue préremplie

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - solution injectable s. c. application, en seringue préremplie - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - les produits sanguins

Iqymune 2g/20ml Solution à diluer pour perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

iqymune 2g/20ml solution à diluer pour perfusion

opopharma vertriebs ag - immunoglobulinum humanum normale - solution à diluer pour perfusion - immunoglobulinum humanum normale 2 g, glycinum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml. - substitutionstherapie bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen (0-18 jahre) mit:; • primären immunmangelsyndromen (pid) mit beeinträchtigter antikörperproduktion; • sekundärem immunmangel (sid) bei patienten mit schweren oder rezidivierenden infektionen, unwirksamer antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem versagen spezifischer antikörper (psaf)* oder einer igg-konzentration im blut von < 4 g/l; * psaf = nichterreichen eines mindestens zweifachen anstiegs des igg-antikörpertiters für impfstoffe mit pneumokokken-polysacchariden und polypeptid-antigenen; immunmodulation bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen (0 - 18 jahre) mit:; • primärer immunthrombozytopenie (itp) bei patienten mit einem hohen blutungsrisiko oder vor chirurgischen eingriffen zur korrektur der thrombozytenzahl.; • guillain-barré-syndrom.; • kawasaki-syndrom (zusammen mit acetylsalicylsäure; siehe abschnitt dosierung/anwendung); • chronischer entzündlicher demyelinisierender polyradikulone - les produits sanguins