Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imiglucérase - maladie de gaucher - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - cerezyme (imiglucerase) est indiqué comme à long terme enzymothérapie substitutive chez les patients ayant un diagnostic confirmé de non-sphingolipidose (type 1) ou maladie de gaucher chronique sphingolipidose (type 3) qui présentent cliniquement significative atteints manifestations de la maladie. le non-manifestations neurologiques de la maladie de gaucher inclure une ou plusieurs des conditions suivantes:anémie, après exclusion des autres causes, comme le fer deficiencythrombocytopeniabone maladie après exclusion des autres causes telles que la vitamine d deficiencyhepatomegaly ou splénomégalie.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - imiglucerasum - poudre à diluer pour perfusion - imiglucerasum 200 u. i., mannitolum, natrii citras dihydricus, l'acide citricum monohydricum, polysorbatum 80, pour le verre. - maladie de gaucher type i et type iii - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - imiglucerasum - poudre pour solution à diluer pour perfusion - imiglucerasum 400 u., mannitolum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 38 mg, acidum citricum monohydricum, polysorbatum 80 pro vitro. - maladie de gaucher type i et type iii - biotechnologika

Canada - français - Health Canada

sanofi genzyme, a division of sanofi-aventis canada inc - imiglucérase - poudre pour solution - 200unité - imiglucérase 200unité - enzymes

Canada - français - Health Canada

sanofi genzyme, a division of sanofi-aventis canada inc - imiglucérase - poudre pour solution - 400unité - imiglucérase 400unité - enzymes

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

genzyme europe b.v - imiglucerase - poudre pour solution pour perfusion - 400u - appareil digestif et metabolisme - autres produits lies au tractus digestif et au metabolisme - traitement enzymatique substitutif au long cours chez des patients ayant un diagnostic confirmé de maladie de gaucher non neuronopathique (type1) ou neuronopathique chronique (type3) et présentant des manifestations non neurologiques cliniquement significatives de la maladie. les manifestations non neurologiques de la maladie de gaucher comprennent un ou plusieurs des troubles suivantes: - anémie, après exclusion de toute autre cause telle qu'une carence en fer. - thrombocytopénie - anomalies osseuses, après exclusion de toute autre cause telle qu'une carence en vitamine d. - hépatomégalie ou splénomégalie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

genzyme - imiglucérase - poudre pour solution à diluer pour perfusion

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - velaglucerasum alfa - poudre pour solution pour perfusion - préparation cryodesiccata: velaglucerasum alfa 200 u., le sucre, natrii citras dihydricus, l'acide citricum monohydricum, polysorbatum 20, pour le verre. - la maladie de gaucher de type 1 - biotechnologika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - vélaglucérase alfa - maladie de gaucher - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - vpriv est indiqué pour une thérapie de substitution enzymatique (ert) à long terme chez les patients atteints de la maladie de gaucher de type 1.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - velaglucerasum alfa - poudre pour solution pour perfusion - praeparatio cryodesiccata: velaglucerasum alfa 400 u., saccharum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 12.15 mg, acidum citricum monohydricum, polysorbatum 20, pro vitro. - la maladie de gaucher de type 1 - biotechnologika